5-methoxy-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazole-7-carbaldehyde | 1100214-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-methoxy-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazole-7-carbaldehyde
• 英文别名: 5-methoxy-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazole-7-carbaldehyde
• CAS: 1100214-14-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃Si
• 分子量: 306.437
• InChiKey: QEAKDBUBWWBSJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazole-7-carbaldehyde 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(+/-)-1-(5-methoxy-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-7-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20090018132A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1H-indazole-7-carbaldehyde 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N-甲基二环己基胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到5-methoxy-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazole-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20090018132A1

文献信息

• Substituted heterocyclic ethers and their use in CNS disorders
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08026257B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。