N¹,N⁴-di(pyridin-4-yl)naphthalene-1,4-dicarboxamide | 1609159-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N¹,N⁴-di(pyridin-4-yl)naphthalene-1,4-dicarboxamide
• 英文别名: 1-N,4-N-dipyridin-4-ylnaphthalene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 1609159-93-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₂
• 分子量: 368.395
• InChiKey: HRPVKPLGHHBINN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N⁴-di(pyridin-4-yl)naphthalene-1,4-dicarboxamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Organic Molecular Crystals: From Non-Porous Structure to Potential Porous Structure Controlled by Reaction Temperature

  摘要：

  本文报告了两种新型有机晶体 L 1 和 L-(DMF)1.5 2（DMF = (CH3)2NCHO），它们呈现出无孔和微孔结构，其形成可通过改变反应温度进行精确控制。这一令人兴奋的发现的原因可能与在 1 和 2 中观察到的有机分子不同程度的畸变直接相关，我们对这两种物质进行了详细的结构研究。

  DOI：

  10.1071/ch13732
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 萘-1,4-二羰基二氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N¹,N⁴-di(pyridin-4-yl)naphthalene-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  由 1,4-萘二羰基烟酸酰肼形成的自组装声凝胶。

  摘要：

  在本文中，我们报道了由 1,4-萘二羰基二烟酰肼 (NDC-NN3) 在一些液体中形成的自组装声凝胶，包括乙醇、四氢呋喃 (THF)、1,4-二恶烷、正丙醇、正丁醇和-戊醇。当NDC-NN3在上述选定液体中的合适浓度的澄清溶液在室温下用超声波照射时，形成了声凝胶。加热后，声凝胶逐渐溶解，最后再次变成澄清溶液。将热溶液冷却至室温后，即使放置几天，溶液状态也没有改变。然而，如果溶液经过一段时间的超声处理，再次获得稳定的凝胶。NDC-NN3 在乙醇、THF、1,4-二恶烷、正丙醇、正丁醇和正戊醇中的临界凝胶浓度 (CGC) 为 10，分别为 8、6、8、6 和 8 mg mL-1。获得的声凝胶表现出优异的机械性能。NDC-NN3的晶体结构表明萘环、酰肼基团和吡啶环中N的位置介导了自组装过程。超声处理后，形成合适的 π-π 堆积和分子间氢键，驱动凝胶剂分子在各种溶剂中自组装成纤维、球体和微牛蒡形球，最终限制液体。

  DOI：

  10.1039/d2ra01391f

文献信息

• A new azo metal-organic framework showing polycatenated 3D array and ultrahigh U(VI) removal
  作者：Yuan Tao、Li Xiao Yang、Jian Hong Li、Xue Feng Feng、Wen Hui Yin、Hui Qiong Wu、Jian Qiang Li、Feng Luo

  DOI：10.1016/j.jssc.2018.07.027

  日期：2018.10

  Herein we report a novel azo metal-organic framework (MOF), namely Zn-2(DMF)(ADC)(2)(L)(0.5) (ECUT-100, H(2)ADC=azobenzene-4,4'-dicarboxylic acid, L=N, N'-di(pyridin-4-yl)naphthalene-1,4-dicarboxamide), showing a polycatenated 3D array of interlaced 2D bilayers. Without any pre-treatment the as-synthesized ECUT-100 samples effectively adsorb U(VI), leading to the ultrahigh adsorption capacity up to 381 mg/g. This value is greatly higher than that observed in most established porous adsorbents. The origin is primarily due to the free standing azo and amide groups from ADC(2-) and L ligands that may provide special interactions with U(VI) ions.