2,2,2-trifluoro-N-[(2S)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]acetamide | 221680-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[(2S)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]acetamide
• CAS: 221680-41-7
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 273.255
• InChiKey: QGFVLOBKKFVDNV-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[(2S)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]acetamide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (6S)-6-amino-4-methoxy-N-pyridin-2-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126938

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-8-methoxytetralin hydrochloride 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以98%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[(2S)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126938

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Tetralins as 5-HT6 Modulators
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090054453A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to new compounds of formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, wherein Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are defined as in claim 1 , processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，或其盐，溶剂合物或溶剂化盐，其中Q，R1，R2，R3，R4和n的定义如权利要求书中所述，其制备过程以及用于制备新中间体的新中间体，包含所述化合物的制药配方以及在治疗中使用所述化合物的用途。
• 4-ANILINOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS CSF-1R KINASE INHIBITORS
  申请人：Cook Donald

  公开号：US20090054411A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to chemical compounds of formula IA or IB: or pharmaceutically acceptable salts thereof which possess CSF-1R kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式IA或IB的化合物：或其药学上可接受的盐，其具有CSF-1R激酶抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造所述化学化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• Novel 8-Sulfonyl-3 Aminosubstituted Chroman or Tetrahydronaphtalene Derivatives Modulating the 5HT6 Receptor
  申请人：Nordvall Gunnar

  公开号：US20090099187A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein R 1 to R 12 , P, X, Q and n are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1至R12，P，X，Q和n如公式I中所定义，或其盐，溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法以及用于制备中的新中间体，含有上述化合物的制药配方以及在治疗中使用上述化合物。
• WO2007/108742
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Selditz; Copinga; Grol, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 3, p. 183 - 191
  作者：Selditz、Copinga、Grol、Franke、De Zeeuw、Wikstroem、Gyllenhaal

  DOI：——

  日期：——