(2R,3aR,4R)-2-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazol-4-ol | 603136-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,3aR,4R)-2-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazol-4-ol
• 英文别名: (2R,3aR,4R)-2-(oxan-2-yloxymethyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-4-ol
• CAS: 603136-31-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: VTXIVMGIYIJHJY-KBIHSYGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aR,4R)-2-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazol-4-ol 在 Amberlyst 15 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的新的双环立体选择性合成Ñ，ö -异-homonucleoside类似物

  摘要：

  报道了两种新的双环核苷类似物的合成。这些化合物是异-同核苷，是通过对映体纯的环硝酮的1,3-偶极环加成反应生成保护的烯丙醇并随后通过Mitsunobu反应引入胸腺嘧啶而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00772-5
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯氧基吡喃 在 sodium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2R,3aR,4R)-2-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  的新的双环立体选择性合成Ñ，ö -异-homonucleoside类似物

  摘要：

  报道了两种新的双环核苷类似物的合成。这些化合物是异-同核苷，是通过对映体纯的环硝酮的1,3-偶极环加成反应生成保护的烯丙醇并随后通过Mitsunobu反应引入胸腺嘧啶而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00772-5

文献信息

• Stereoselective synthesis of new bicyclic N,O-iso-homonucleoside analogues
  作者：Barbara Richichi、Stefano Cicchi、Ugo Chiacchio、Giovanni Romeo、Alberto Brandi

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00772-5

  日期：2003.7

  The synthesis of two new bicyclic nucleoside analogues is reported. These compounds are iso-homonucleoside and are synthesised through a 1,3-dipolar cycloaddition of an enantiopure cyclic nitrone to protected allyl acohol and subsequent introduction of thymine by a Mitsunobu reaction.

  报道了两种新的双环核苷类似物的合成。这些化合物是异-同核苷，是通过对映体纯的环硝酮的1,3-偶极环加成反应生成保护的烯丙醇并随后通过Mitsunobu反应引入胸腺嘧啶而合成的。