(Z)-butyraldehyde oxime | 5780-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-butyraldehyde oxime
• 英文别名: (Z)-Butanal oxime；butyraldehyde (Z)-oxime；Z-n-butyraldoxime；butyraldoxime；Butyraldehyd-oxim；anti-Butyraldoxim；Butanal oxime；(NZ)-N-butylidenehydroxylamine
• CAS: 5780-41-6
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: KGGVGTQEGGOZRN-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  149.0±3.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Butyraldoxime appears as a liquid. Flash point 140°F. Slightly less dense than water. Vapors heavier than air. Used to make plastics and rubber.
• 熔点：
  -29.5 °C
• 闪点：
  136 °F (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 68° F (NTP, 1992)
• 蒸汽密度：
  3.01 (NTP, 1992) (Relative to Air)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-butyraldehyde oxime 、 2,3-丁二酮,单肟,(E)- 生成 4,5-dimethyl-3-oxy-2-propyl-imidazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole insecticides

  摘要：

  用于农业和园艺用途的杀虫剂控制方法和含有取代咪唑作为活性杀虫剂成分的杀虫组合物。

  公开号：

  US03968220A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 在 盐酸羟胺 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(Z)-butyraldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Host (dealuminated Y zeolite)–guest (zirconium tetraphenylporphyrin) nanocomposite materials. An efficient catalyst in the oximation of aldehydes

  摘要：

  摘要 本研究采用模板合成法制备了包封在脱铝 Y 沸石中的四苯基卟啉锆（ZrTPP-DAZY）。通过 XRD、FT-IR、DRS、UV-Vis、EDX 和 FESEM 技术对该异相催化剂进行了表征。据估计，脱铝 Y 沸石纳米笼中的 ZrTPP 量为 0.0156 克/克载体。在室温磁力搅拌条件下，该催化体系被用于高效氧化醛类物质，相应产物的产率为 50-90%。该催化体系还对线性醛具有良好的形状选择性。ZrTPP-DAZY 经过多次重复使用，催化活性没有明显下降。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2016.07.007

文献信息

• A fast procedure for the reduction of azides and nitro compounds based on the reducing ability of Sn(SR)3-species
  作者：Marti Bartra、Pedro Romea、Fèlix Urpí、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85439-9

  日期：1990.1

  Tin(II) complexes prepared by treatment of SnCl2or Sn(SR)2 with appropriate amounts of RSH and Et3N appear to be the best reducing agents for azides (to amines) reported so far. These tin(II) complexes also reduce primary and secondary aliphatic nitro compounds to oximes, usually within minutes at r.t. or hours in cold, and tertiary aliphatic as well as aromatic nitro compounds to afford the corresponding

  通过用适量的RSH和Et 3 N处理SnCl 2或Sn（SR）2制备的锡（II）络合物似乎是迄今为止报道的叠氮化物（对胺类）的最佳还原剂。这些锡（II）配合物还可以将伯和仲脂肪族硝基化合物还原为肟，通常在室温下在数分钟之内或数小时之内即可还原成肟，而叔脂肪族以及芳香族硝基化合物也可以还原为相应的羟胺。通常，叠氮化物比硝基取代基反应更快，而羰基，亚砜，砜，腈和酯在相同条件下实际上是不反应的。还阐明了Sn（SPh）3-与叠氮化物和硝基化合物反应的一些机理细节。
• Indolyl-3-acetaldoxime dehydratase from the phytopathogenic fungus Sclerotinia sclerotiorum: Purification, characterization, and substrate specificity
  作者：M. Soledade C. Pedras、Zoran Minic、Premila D. Thongbam、Vangala Bhaskar、Sabine Montaut

  DOI：10.1016/j.phytochem.2010.10.002

  日期：2010.12

  acid sequence of IAD, determined using LC-ESI-MS/MS, identified it as the protein SS1G_01653 from S. sclerotiorum. IADSs was highly homologous (84% amino acid identity) to the hypothetical protein BC1G_14775 from Botryotinia fuckeliana B05.10. In addition, similarity to the phenylacetaldoxime dehydratases from Gibberella zeae (33% amino acid identity) and Bacillus sp. (20% amino acid identity) was noted

  描述了由植物真菌病原体核盘菌产生的吲哚基-3-乙醛肟脱水酶的纯化和表征。底物特异性表明它是一种吲哚基-3-乙醛肟脱水酶（IAD，EC 4.99.1.6），可催化吲哚基-3-乙醛肟转化为吲哚基-3-乙腈。该酶显示出 Michaelis-Menten 动力学，表观分子量为 44 kDa。使用 LC-ESI-MS/MS 确定 IAD 的氨基酸序列，将其鉴定为来自核盘菌的蛋白质 SS1G_01653。IADS 与来自 Botryotinia fuckeliana B05.10 的假设蛋白 BC1G_14775 高度同源（84% 氨基酸同一性）。此外，与来自玉米赤霉（33% 氨基酸同一性）和芽孢杆菌的苯乙醛肟脱水酶相似。注意到（20% 氨基酸同一性）。在厌氧条件下加入 Na(2)S(2)O(4) 后，IADSs 的比活性增加了约 17 倍，但在没有 Na(2)S(2)O(4) 的情况下没有显着变化观
• Potassium Poly(Heptazine Imide): Transition Metal‐Free Solid‐State Triplet Sensitizer in Cascade Energy Transfer and [3+2]‐cycloadditions
  作者：Aleksandr Savateev、Nadezda V. Tarakina、Volker Strauss、Tanveer Hussain、Katharina Brummelhuis、José Manuel Sánchez Vadillo、Yevheniia Markushyna、Stefano Mazzanti、Alexander P. Tyutyunnik、Ralf Walczak、Martin Oschatz、Dirk M. Guldi、Amir Karton、Markus Antonietti

  DOI：10.1002/anie.202004747

  日期：2020.8.24

  Polymeric carbon nitride materials have been used in numerous light‐to‐energy conversion applications ranging from photocatalysis to optoelectronics. For a new application and modelling, we first refined the crystal structure of potassium poly(heptazine imide) (K‐PHI)—a benchmark carbon nitride material in photocatalysis—by means of X‐ray powder diffraction and transmission electron microscopy. Using

  聚合氮化碳材料已用于从光催化到光电子学的众多光能转换应用中。对于新的应用和建模，我们首先通过 X 射线粉末衍射和透射电子显微镜精炼了聚庚嗪酰亚胺钾 (K-PHI)（光催化领域的基准氮化碳材料）的晶体结构。利用 K-PHI 的晶体结构，进行周期性 DFT 计算，以计算态密度 (DOS) 并定位带内态 (IBS)。研究发现 IBS 负责增强近红外区域的 K-PHI 吸收，充当电子陷阱，并可用于能量转移反应。一旦被可见光激发，氮化碳除了直接复合之外，还可以发生单线态-三线态系间窜越。我们利用以 K-PHI 为中心的三重激发态来触发一系列能量转移反应，进而敏化单线态氧 ( 1 O 2 ) 作为起点，合成多达 25 种不同的富氮杂环。
• Improved Synthesis of Glucosinolates
  作者：Russell Hewitt、Yi Lim、Michelle Ong

  DOI：10.1055/s-0036-1591895

  日期：2018.4

  Abstract Herein we describe an improved synthesis of glucosinolates, in which the quantity and cost of materials have been reduced by approximately an order of magnitude compared to typical literature procedures. This allowed us to produce multiple glucosinolates in 10–25 gram batches using vessel sizes no larger than 0.5 litres. Herein we describe an improved synthesis of glucosinolates, in which the

  摘要 在本文中，我们描述了芥子油苷的改进的合成方法，其中与典型的文献方法相比，材料的数量和成本降低了大约一个数量级。这使我们能够使用不超过0.5升的容器以10–25克的批次生产多种芥子油苷。 在本文中，我们描述了芥子油苷的改进的合成方法，其中与典型的文献方法相比，材料的数量和成本降低了大约一个数量级。这使我们能够使用不超过0.5升的容器以10–25克的批次生产多种芥子油苷。
• Dimethyldioxirane oxidation of primary amines
  作者：Jack K. Crandall、Thierry Reix

  DOI：10.1021/jo00051a017

  日期：1992.12

  Several primary amines 2 have been oxidized with dimethyldioxirane (1) under a variety of conditions. Mixtures of dimeric nitrosoalkanes 4 and oximes 5 were typically obtained with solutions of the oxidant in excess. In several instances, nitrones 12 were found as byproducts in these reactions. In situ oxidations using oxone in buffered aqueous acetone solution also gave nitrosoalkanes 4 and oximes 3 as important products; in addition, oxaziridines 11 were obtained in significant amounts in biphasic procedures containing methylene chloride. The corresponding nitroalkanes 3 were not formed in major amounts in either oxidation procedure, unless large excesses of oxidant were used. These results are discussed in terms of the several competing processes which occur under the different reaction conditions.

表征谱图