2-chloro-N-(o-tolyl)pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(o-tolyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-methylphenyl)pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃
• 分子量: 219.673
• InChiKey: CVKISCISXFSXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(o-tolyl)pyrimidin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(4-aminopiperidin-1-yl)-N-(o-tolyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物作为新型CDK2抑制剂的设计，合成和生物学评估，可诱导乳腺癌细胞凋亡和细胞周期停滞

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）在真核细胞周期进程中起关键作用，这可能有助于从G1到S期的过渡。CDK2的失调与许多癌症密切相关。CDK2被用作肿瘤学中研究最多的激酶靶标之一。在本文中，设计，合成和研究了24种苯甲酰胺衍生物对CDK2的抑制活性。我们的结果表明，化合物25是一种有效的CDK2抑制剂，对几种人乳腺癌细胞表现出广谱的抗增殖活性。此外，化合物25可以阻断G0或G1的细胞周期，并诱导MDA-MB-468细胞显着的凋亡。这些发现突出了进一步开发CDK2抑制剂来治疗人类乳腺癌的基本原理。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.05.024
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 邻甲苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到2-chloro-N-(o-tolyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物作为新型CDK2抑制剂的设计，合成和生物学评估，可诱导乳腺癌细胞凋亡和细胞周期停滞

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）在真核细胞周期进程中起关键作用，这可能有助于从G1到S期的过渡。CDK2的失调与许多癌症密切相关。CDK2被用作肿瘤学中研究最多的激酶靶标之一。在本文中，设计，合成和研究了24种苯甲酰胺衍生物对CDK2的抑制活性。我们的结果表明，化合物25是一种有效的CDK2抑制剂，对几种人乳腺癌细胞表现出广谱的抗增殖活性。此外，化合物25可以阻断G0或G1的细胞周期，并诱导MDA-MB-468细胞显着的凋亡。这些发现突出了进一步开发CDK2抑制剂来治疗人类乳腺癌的基本原理。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.05.024

文献信息

• 一种CDK2抑制剂
  申请人：四川大学

  公开号：CN107987054B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明涉及一种CDK2抑制剂及其应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为CDK2抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为CDK2抑制剂，具有一定的抗肿瘤活性，能有效的抑制癌细胞的生长。本发明化合物对多种肿瘤细胞，特别是乳腺癌细胞具有明显的抑制作用。
• AURORA KINASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Sebti Said M.

  公开号：US20140057913A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Described herein are inhibitors of Aurora kinase and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of Aurora kinases are also disclosed.

  本文描述了Aurora激酶的抑制剂及其在癌症治疗中的应用。还公开了筛选选择性抑制Aurora激酶的方法。
• 一种2，4-二芳氨基嘧啶衍生物及其应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN116003331A

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明提供一种2，4‑二芳氨基嘧啶衍生物，体外抗炎活性测试结果表明，本发明的大部分化合物都对炎症细胞因子IL‑6、IL‑8具有较好的抑制能力，实验结果表明，大部分化合物对LPS诱导的IL‑6和IL‑8有不同程度的抑制效果，基本都优于(3‑氨基苯基)嘧啶‑2,4‑二胺。本发明为进一步获取抗炎活性好、生物利用度高的抗ALI小分子提供了一定的研究基础。
• US9249124B2
  申请人：——

  公开号：US9249124B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• US9597329B2
  申请人：——

  公开号：US9597329B2

  公开（公告）日：2017-03-21