9-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6,6-dimethyl-2-propyl-11,11a-dihydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-1,4(3H, 6H)-dione | 1354973-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 9-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6,6-dimethyl-2-propyl-11,11a-dihydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-1,4(3H, 6H)-dione
• 英文别名: 9-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6,6-dimethyl-2-propyl-11,11a-dihydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-1,4(3H,6H)-dione；9-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6,6-dimethyl-2-propyl-11,11a-dihydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-1, 4(3H, 6H)-dione；9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6-dimethyl-2-propyl-11,11a-dihydro-3H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-1,4-dione
• CAS: 1354973-58-2
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₃Si
• 分子量: 416.636
• InChiKey: VHMFDJZHMCVKMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6,6-dimethyl-2-propyl-11,11a-dihydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-1,4(3H, 6H)-dione 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.22h， 生成 3-(2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-alanine
  参考文献：
  名称：

  Fluorine Radiolabelling Process

  摘要：

  该发明涉及一种用于制备18F标记化合物的过程，该过程包括处理以下结构的化合物（I）：其中EDG是从—OH、—OR4、—NHR5和—NR55R5中选择的电子给体基团；R1、R2、X1和X2如本文所定义；以及R3从H、X3和X4中选择，其中X3是一种可单齿解离替代基团，而X4是一种双齿可解离替代基团，它与EDG对位的环碳原子上键合（a）到所述的X1或X2，（b）到EDG的对位环碳原子；在氧化剂存在下用[18F]氟化物处理，从而产生当化合物（I）中的R3为H时，化合物（II）的18F标记化合物，其中EDG如上所定义，而R1、R2、X1和X2如本文所定义；或者从而产生当化合物（I）中的R3为所述的可单齿解离替代基团X3时，化合物（IIa），其中EDG'为O、NR5、—NR55R5或[OR4]+，而R4、R5、R55、R1、R2、X1、X2和X3如本文所定义；或者从而产生当化合物（I）中的R3为所述的双齿可解离替代基团X4时，化合物（IIc）或化合物（IId），其中EDG'为O、NR5、—NR55R5或[OR4]+，而R4、R5、R55、R1、R2、X1、X2和X4如本文所定义。

  公开号：

  US20130190529A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-hydroxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate hydrochloride 在 咪唑 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 9-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6,6-dimethyl-2-propyl-11,11a-dihydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-1,4(3H, 6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluorine Radiolabelling Process

  摘要：

  该发明涉及一种用于制备18F标记化合物的过程，该过程包括处理以下结构的化合物（I）：其中EDG是从—OH、—OR4、—NHR5和—NR55R5中选择的电子给体基团；R1、R2、X1和X2如本文所定义；以及R3从H、X3和X4中选择，其中X3是一种可单齿解离替代基团，而X4是一种双齿可解离替代基团，它与EDG对位的环碳原子上键合（a）到所述的X1或X2，（b）到EDG的对位环碳原子；在氧化剂存在下用[18F]氟化物处理，从而产生当化合物（I）中的R3为H时，化合物（II）的18F标记化合物，其中EDG如上所定义，而R1、R2、X1和X2如本文所定义；或者从而产生当化合物（I）中的R3为所述的可单齿解离替代基团X3时，化合物（IIa），其中EDG'为O、NR5、—NR55R5或[OR4]+，而R4、R5、R55、R1、R2、X1、X2和X3如本文所定义；或者从而产生当化合物（I）中的R3为所述的双齿可解离替代基团X4时，化合物（IIc）或化合物（IId），其中EDG'为O、NR5、—NR55R5或[OR4]+，而R4、R5、R55、R1、R2、X1、X2和X4如本文所定义。

  公开号：

  US20130190529A1

文献信息

• [EN] FLUORINE RADIOLABELLING PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RADIOMARQUAGE AU FLUOR
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2012004567A3

  公开（公告）日：2012-03-08