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2-(2-pyridylmethyl)-1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1295584-22-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-pyridylmethyl)-1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
2-(pyridin-2-ylmethyl)-1-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
2-(2-pyridylmethyl)-1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
1295584-22-3
化学式
C16H15F3N2
mdl
——
分子量
292.304
InChiKey
IUUDVGKTHKSFTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (三氟甲基)三甲基硅烷2-pyridin-2-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以48%的产率得到2-(2-pyridylmethyl)-1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed oxidative trifluoromethylation of benzylic sp3 C–H bond adjacent to nitrogen in amines
    摘要:
    Copper-catalyzed trifluoromethylation via oxidative sp(3) C-H activation at the alpha-position of nitrogen in tetrahydroisoguinoline derivatives using DDQ and Ruppert-Prakash reagent has been successfully achieved. The reaction of various amines gave the corresponding trifluoromethylated products in 15-90% yields under mild conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.02.038
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文献信息

  • Copper-catalyzed oxidative trifluoromethylation of benzylic sp3 C–H bond adjacent to nitrogen in amines
    作者:Hiromasa Mitsudera、Chao-Jun Li
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.02.038
    日期:2011.4
    Copper-catalyzed trifluoromethylation via oxidative sp(3) C-H activation at the alpha-position of nitrogen in tetrahydroisoguinoline derivatives using DDQ and Ruppert-Prakash reagent has been successfully achieved. The reaction of various amines gave the corresponding trifluoromethylated products in 15-90% yields under mild conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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