1-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione | 27382-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
• 英文别名: N-(4-Methoxyphenyl)isatoic anhydride；1-(4-methoxy-phenyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；N-(4-methoxyphenyl)-isatoic anhydride；1-(4-methoxyphenyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 27382-47-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: DDBPRKLKZJTHSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione 在 potassium fluoride 、 四丁基溴化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 2-methoxy-9-(trifluoromethyl)acridine
  参考文献：
  名称：

  的一种新的合成N-取代о -trifluoroacetylanilines

  摘要：

  一种用于合成N-取代的方法о由N-取代的靛红酸酐与（三氟甲基）三甲基硅烷（Ruppert的-普拉卡什试剂）反应-trifluoroacetylanilines已经研制成功。这种方法提供了容易获得两个N-烷基- о -trifluoroacetylanilines和N-芳基- о高收率-trifluoroacetylanilines。N-芳基-环化о在三氟乙酸-trifluoroacetylanilines给出9- trifluoromethylacridines。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.07.002
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯氨基)-苯甲酸 以 氯甲酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminobenzamides and their use as agents which inhibit

  摘要：

  Novel 2-(羟基苯胺基)苯甲酰胺及其氧化产物，可用作芦丁氧化酶抑制剂，其化学式如下：##STR1## 其中R为氢、较低烷基、卤素或较低烷氧基；R'为氢或较低烷基；R"为氢、较低烷基或卤素；N.dbd.Z为氨基或取代氨基。式I的化合物通过相应的烷基或苄基醚的脱醚制备；式II的化合物通过氧化式I的化合物制备，其中R'为氢且OH位于4位。

  公开号：

  US04510139A1

文献信息

• Substituted aminobenzoates, their preparation and use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04515980A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  Novel lower-alkyl 2-(hydroxyphenylamino)benzoates, useful as inhibitors of lipoxygenase, are of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower-alkyl or lower-alkoxy; R' is hydrogen or lower-alkyl; R" is hydrogen, lower-alkyl or halo; and Alk is lower-alkyl. The compounds are prepared by de-etherification of the corresponding alkyl or benzyl ethers.

  新型的下烷基2-(羟基苯胺基)苯甲酸酯，作为脂氧合酶抑制剂，其化学式为##STR1##其中R为氢、下烷基或下烷氧基；R'为氢或下烷基；R"为氢、下烷基或卤素；Alk为下烷基。这些化合物是通过相应的烷基或苄基醚的脱醚反应制备的。
• 3-[2-(4-Anisidino)phenyl]-1-phenyl-1-propiophenones and propanols
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04049715A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  The invention relates to novel 1-(4-R.sub.1 O-phenyl)-2-(4-R.sub.2 -phenyl)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-tetrahydroquinolines having anti-fertility and hypocholesterolemic activities, to their preparation, and to novel intermediates therefor.

  这项发明涉及具有抗生育和降胆固醇活性的新型1-(4-R.sub.1 O-苯基)-2-(4-R.sub.2 -苯基)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-四氢喹啉化合物，以及它们的制备方法和新型中间体。
• Certain 1,2-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline compounds
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03994902A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  The invention relates to novel 1-(4-R.sub.1 O-phenyl)-2-(4-R.sub.2 -phenyl)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-tetrahydroquinolines having antifertility and hypocholesterolemic activities, to their preparation, and to novel intermediates therefor.

  该发明涉及具有抗生育和降胆固醇活性的新型1-(4-R.sub.1 O-苯基)-2-(4-R.sub.2 -苯基)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-四氢喹啉，以及它们的制备方法和新的中间体。
• Nickel-catalyzed Decarbonylative and Decarboxylative Cycloaddition of Isatoic Anhydrides with Alkynes
  作者：Kenichiro Nakai、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.130578

  日期：2013.10.5

  We have developed a nickel-catalyzed cycloaddition of isatoic anhydrides with alkynes to afford 2,3-disubstituted indoles. The reaction proceeds via the elimination of carbon monoxide and carbon dioxide and the insertion of alkynes.

  我们开发了一种镍催化的异酸酐与炔烃的环加成反应，从而得到 2,3-二取代吲哚。该反应通过消除一氧化碳和二氧化碳以及插入炔烃进行。
• 1-Phenyl-3,4-dihydrocarbostyrils
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04058532A1

  公开（公告）日：1977-11-15

  The invention relates to novel 1-(4-R.sub.1 O-phenyl)-2-(4-R.sub.2 -phenyl)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-tetrahydroquinolines having antifertility and hypocholesterolemic activities, to their preparation, and to novel intermediates therefor.

  本发明涉及一种新型1-(4-R.sub.1 O-苯基)-2-(4-R.sub.2 -苯基)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-四氢喹啉，具有抗生育和降低胆固醇活性，以及它们的制备和新型中间体。