2-[Dimethyl-(7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)oxystannyl]oxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-[Dimethyl-(7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)oxystannyl]oxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄Sn
• 分子量: 391.011
• InChiKey: PLEAORKNDWTKMD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Me3Sn(tropolonate) 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 2-[Dimethyl-(7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)oxystannyl]oxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one 、 四甲基锡
  参考文献：
  名称：

  Preparation and structural characterization of trimethyltin(iv) tropolonate. Investigation of a rare methyl-migrational dismutation in the solution, solid and liquid states

  摘要：

  通过低温X射线衍射和固态核磁共振对高活性单体Me3Sn(trop) (1)复合物的合成和结构表征进行了研究。复合物1通过甲基转移歧化反应重排成Me2Sn(trop)2 (2)和Me4Sn。根据核磁共振动力学数据显示，复合物1在固态和液态中的脱甲基速率比在稀CDCl3溶液中快，但比在稀CD3OD溶液中慢。

  DOI：

  10.1039/b613692c

文献信息

• Dismutation of trimethyltin species bound to oxoligand complexes
  作者：P.J. Craig、S. Rapsomanikis

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91234-9

  日期：1983.1
• Dimethylmetall-tropolonate des galliums, indiums und zinns
  作者：I. Waller、T. Halder、W. Schwarz、J. Weidlein

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87636-6

  日期：1982.6
• Preparation and structural characterization of trimethyltin(<scp>iv</scp>) tropolonate. Investigation of a rare methyl-migrational dismutation in the solution, solid and liquid states
  作者：Andrea Deák、Péter Király、Gábor Tárkányi

  DOI：10.1039/b613692c

  日期：——

  The synthesis and structural characterisation, by low temperature X-ray diffraction and solid-state NMR, of the highly reactive monomeric Me3Sn(trop) (1) complex has been studied; 1 rearranges into Me2Sn(trop)2 (2) and Me4Sn by methyl-transfer dismutation. Based on the NMR kinetic data it appears that complex 1 demethylates faster in the solid and liquid than in dilute CDCl3 solution, but with a slower rate than in dilute CD3OD solution.

  通过低温X射线衍射和固态核磁共振对高活性单体Me3Sn(trop) (1)复合物的合成和结构表征进行了研究。复合物1通过甲基转移歧化反应重排成Me2Sn(trop)2 (2)和Me4Sn。根据核磁共振动力学数据显示，复合物1在固态和液态中的脱甲基速率比在稀CDCl3溶液中快，但比在稀CD3OD溶液中慢。