N-methoxypyridinium methanesulfonate | 53920-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methoxypyridinium methanesulfonate
• 英文别名: N-Methoxypyridinium-methansulfonat；methanesulfonate;1-methoxypyridin-1-ium
• CAS: 53920-48-2
• 化学式: CH₃O₃S*C₆H₈NO
• 分子量: 205.235
• InChiKey: WBGGLCJHKJAUDA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxypyridinium methanesulfonate 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基的二烷基氧化膦及其螯合铜 (ii) 配合物

  摘要：

  获得了基于新型磷酰基吡啶的水溶性铜(II)配合物，即二乙基(吡啶-2-基)氧化膦( 3 )、二异丙基(吡啶-2-基)氧化膦( 4 )。通过 X 射线分析确定了配合物的分子和晶体结构。检查所有获得的配体和复合物对 M-HeLa 和 HuTu80 癌细胞系和 Chang 肝正常细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.121286
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 生成 N-methoxypyridinium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing desacetoxy cephalosporanic acid compound

  摘要：

  生产一种由公式（III）表示的去乙酰头孢菌素酸的方法，其中R1为酰基，R2为烷基、芳基或芳基烷基，包括：在惰性有机溶剂中，在公式（I）表示的青霉素亚砜中加热，其中R1和R2如前所定义，温度为50°C至160°C，在公式（II）表示的磺酸盐的存在下进行，其中A为R5-N-R6，R5-N-O-R6，S-R6，R5-SO，R3，R4，R5和R6为较低的烷基，苯基，苄基或苯乙基，R7为1-12碳原子的烷基，苯基，1-12碳原子取代的苯基，萘基，1-12碳原子取代的萘基，卤代取代的苯基，其中当A为R5-N-R6或R5-N-O-R6时，R3，R4和R5可以与氮原子一起形成杂环，当A为S-R6时，R3和R4可以形成含氮原子的杂环4-5C聚亚甲基环或R6和R7可以结合形成聚亚甲基链。

  公开号：

  US03966720A1

文献信息

• US3966720A
  申请人：——

  公开号：US3966720A

  公开（公告）日：1976-06-29
• Process for producing desacetoxy cephalosporanic acid compound
  申请人：Nikken Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US03966720A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  A process for producing a desacetoxy cephalosporanic acid represented by formula (III), ##SPC1## wherein R.sub.1 is acyl, and R.sub.2 is alkyl, aryl or arylalkyl, which comprises: heating a penicillin sulfoxide of the formula (I), ##SPC2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same as hereinbefore defined at 50.degree. to 160.degree.C in an inert organic solvent in the presence of a sulfonate represented by formula (II), ##EQU1## wherein A is R.sub.5 --N--R.sub.6, R.sub.5 --N--O--R.sub.6, S--R.sub.6, R.sub.5 --S.fwdarw.O, and R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are lower alkyl, phenyl, benzyl or phenethyl, R.sub.7 is 1-12C alkyl, phenyl, 1-12C alkyl-substituted-phenyl, naphthyl, 1-12C alkyl-substituted naphthyl, halogen-substituted phenyl and wherein when A is R.sub.5 --N--R.sub.6 or R.sub.5 --N--O--R.sub.6, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 may form a heterocyclic ring together with the nitrogen atom, and when A is S--R.sub.6, R.sub.3 and R.sub.4 may form a heterocyclic 4-5C polymethylene ring or R.sub.6 and R.sub.7 may bond to form a polymethylene link.

  生产一种由公式（III）表示的去乙酰头孢菌素酸的方法，其中R1为酰基，R2为烷基、芳基或芳基烷基，包括：在惰性有机溶剂中，在公式（I）表示的青霉素亚砜中加热，其中R1和R2如前所定义，温度为50°C至160°C，在公式（II）表示的磺酸盐的存在下进行，其中A为R5-N-R6，R5-N-O-R6，S-R6，R5-SO，R3，R4，R5和R6为较低的烷基，苯基，苄基或苯乙基，R7为1-12碳原子的烷基，苯基，1-12碳原子取代的苯基，萘基，1-12碳原子取代的萘基，卤代取代的苯基，其中当A为R5-N-R6或R5-N-O-R6时，R3，R4和R5可以与氮原子一起形成杂环，当A为S-R6时，R3和R4可以形成含氮原子的杂环4-5C聚亚甲基环或R6和R7可以结合形成聚亚甲基链。
• Pyridyl-containing dialkylphosphine oxides and their chelate copper(II) complexes
  作者：Kamila R. Enikeeva、Aliia V. Shamsieva、Airat I. Kasimov、Igor A. Litvinov、Anna P. Lyubina、Alexandra D. Voloshina、Elvira I. Musina、Andrey A. Karasik

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121286

  日期：2023.1

  Water-soluble copper(II) complexes based on novel phosphorylpyridines, namely, diethyl(pyridin-2-yl)phosphine oxide (3), diisopropyl(pyridin-2-yl)phosphine oxide (4) were obtained. The molecular and crystal structures of complexes were established by X-ray analysis. The cytotoxicity against M-HeLa and HuTu80 cancer cell lines and Chang liver normal cell lines was examined for all obtained ligands and

  获得了基于新型磷酰基吡啶的水溶性铜(II)配合物，即二乙基(吡啶-2-基)氧化膦( 3 )、二异丙基(吡啶-2-基)氧化膦( 4 )。通过 X 射线分析确定了配合物的分子和晶体结构。检查所有获得的配体和复合物对 M-HeLa 和 HuTu80 癌细胞系和 Chang 肝正常细胞系的细胞毒性。