4-methylpyrrolo<1,2-a>pyrazine | 64608-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 4-methylpyrrolo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: 4-methyl-pyrrolo[1,2-a]pyrazine；Methyl-4-pyrrolo<1,2-a>pyrazin；4-Methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 64608-60-2
• 化学式: C₈H₈N₂
• 分子量: 132.165
• InChiKey: GCXGRZISVBCADH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1340;1340

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-3,4-二氢-吡咯并[1,2-a]吡嗪 在 palladium on activated charcoal lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-methylpyrrolo<1,2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡咯二嗪。2.吡咯并[1,2-a]吡嗪的结构和化学性质以及其甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成反应。

  摘要：

  描述了由吡咯合成吡咯并[1,2-a]吡嗪系统。根据对该杂环系统进行的从头算计算，研究了该化合物的一些基本化学性质，包括亲电取代，有机锂试剂的添加，二异丙基氨基锂的金属化以及随后与亲电的反应，以及通过非桥头氮的季铵化形成盐。从这些盐中获得的N-基化物与合适的双极性亲和剂进行1,3-偶极环加成反应，生成双吡咯并[1,2-a]吡嗪，吡唑并[1,5-a]-吡咯并[2,1-c]吡嗪和异甜菜碱。 。还报道了分子内1，3-偶极环加成的实例。

  DOI：

  10.1021/jo9600969

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Houminer, Yoram, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 445 - 446
  作者：Houminer, Yoram

  DOI：——

  日期：——
• HOUMINER, Y., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 2, 445-446
  作者：HOUMINER, Y.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT À BASE DE SILICIUM ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BLINKBIO INC

  公开号：WO2016183359A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more pay load moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more pay load moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.
• Pyrrolodiazines. 2. Structure and Chemistry of Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]pyrazine and 1,3-Dipolar Cycloaddition of Its Azomethine Ylides
  作者：José M. Mínguez、María I. Castellote、Juan J. Vaquero、José L. García-Navio、Julio Alvarez-Builla、Obis Castaño、José L. Andrés

  DOI：10.1021/jo9600969

  日期：1996.1.1

  2-a]pyrazine system from pyrrole is described. In light of the ab initio calculations carried out on this heterocyclic system some of its basic chemistry was investigated and included electrophilic substitution, addition of organolithium reagents, metalation with lithium diisopropylamide and subsequent reaction with electrophiles, and formation of salts by quaternization of the nonbridgehead nitrogen. N-ylides

  描述了由吡咯合成吡咯并[1,2-a]吡嗪系统。根据对该杂环系统进行的从头算计算，研究了该化合物的一些基本化学性质，包括亲电取代，有机锂试剂的添加，二异丙基氨基锂的金属化以及随后与亲电的反应，以及通过非桥头氮的季铵化形成盐。从这些盐中获得的N-基化物与合适的双极性亲和剂进行1,3-偶极环加成反应，生成双吡咯并[1,2-a]吡嗪，吡唑并[1,5-a]-吡咯并[2,1-c]吡嗪和异甜菜碱。 。还报道了分子内1，3-偶极环加成的实例。

表征谱图