2-(5-chloro-furan-2-yl)[1,3]dioxolane | 82070-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-(5-chloro-furan-2-yl)[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(5-chloro-2-furyl)-1,3-dioxolane；2-(5-Chloro-2-furanyl)-1,3-dioxolane；2-(5-chlorofuran-2-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 82070-02-8
• 化学式: C₇H₇ClO₃
• mdl: MFCD06209637
• 分子量: 174.584
• InChiKey: SVQITFDRKCXAED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-furan-2-yl)[1,3]dioxolane 在 盐酸 作用下， 生成 5-氯-2-糠醛
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones

  摘要：

  噻唑烷-2,4-二酮的低血糖5-呋喃基和5-噻吩基衍生物及其药用盐；其特定的3-酰化衍生物；以及在制备上述化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US04332952A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-糠醛 、 乙二醇 在 氨基磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以66%的产率得到2-(5-chloro-furan-2-yl)[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的羧基酯化

  摘要：

  自我：在合适的钯（0）催化剂存在下，羧酸酯发生β芳基化反应，而不是与含有邻电负性取代基的芳基卤化物进行更常见的α芳基化反应（参见方案； Cy =环己基）。反应的不对称形式使产物的对映体比例高达77:23。

  DOI：

  10.1002/anie.201003544

文献信息

• SCHNUR, RODNEY C.
  作者：SCHNUR, RODNEY C.

  DOI：——

  日期：——
• US4332952A
  申请人：——

  公开号：US4332952A

  公开（公告）日：1982-06-01
• US4381308A
  申请人：——

  公开号：US4381308A

  公开（公告）日：1983-04-26
• US4423233A
  申请人：——

  公开号：US4423233A

  公开（公告）日：1983-12-27
• US4562267A
  申请人：——

  公开号：US4562267A

  公开（公告）日：1985-12-31