1-amino-3-methylimidazolidin-2-one | 73181-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-amino-3-methylimidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-Amino-2-oxo-3-methylimidazolidine
• CAS: 73181-69-8
• 化学式: C₄H₉N₃O
• mdl: MFCD23701938
• 分子量: 115.135
• InChiKey: MLPBXSHWSFSVTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid 、 1-amino-3-methylimidazolidin-2-one 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-tert.-Butoxycarbonylimino-4-thiazolin-4-yl)-N-(3-methylimidazolidin-2-on-1-yl)-2-iminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics and their medicinal use

  摘要：

  公式为##STR1##的.beta.-内酰胺化合物，其中B表示可选取代的杂环5元或6元环或可选取代的苯环，Z表示氢原子或C.sub.1至C.sub.4烷氧基，##STR2## Y，E.sub.1和E.sub.2彼此独立地表示二价有机基团，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4彼此独立地表示氢原子或烷基，烯基，炔基，烷二烯基，环烷基，环烯基，环烷二烯基，芳基或杂环基团，上述基团除氢外，还可以被取代，或者为酰基基团。这些化合物是具有广谱抗菌作用的抗菌剂，并可用作促进动物生长和改善饲料利用率的剂和抗氧化剂。

  公开号：

  US04386089A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-咪唑啉酮 以 aqueous sulphuric acid 为溶剂， 生成 1-amino-3-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics and their medicinal use

  摘要：

  β-内酰胺化合物的化学式为##STR1##其中B表示一个可选择取代的杂环5元或6元环或一个可选择取代的苯环，Z表示一个氢原子或一个C.sub.1到C.sub.4烷氧基团，##STR2## Y，E.sub.1和E.sub.2独立地表示一个二价有机基团，而R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4独立地表示一个氢原子或一个烷基，烯基，炔基，烷二烯基，环烷基，环烯基，环烷二烯基，芳基或杂环基团，上述基团除了氢以外可能被取代，或者是一个酰基基团，这些化合物是具有广泛抗菌谱的抗菌剂，可用作促进动物生长和改善饲料利用的剂和抗氧化剂。

  公开号：

  US04386089A1

文献信息

• [EN] A CLASS OF FIVE- AND SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À CINQ ET SIX CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE DU RÉCEPTEUR<br/>[ZH] 一类五元并六元杂环化合物及其作为蛋白受体激酶抑制剂的用途
  申请人：ENNOVABIO ZHEJIANG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022037694A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  本发明提供了一类五元并六元杂环化合物的制备和应用，具体地，本发明提供了一类如下式（I）所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有TYK2激酶抑制或调控活性，可以作为治疗TYK2相关病症的药物组合物。