3,3',4,4'-tetra(2-ethylhexyloxy)benzil | 1313574-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,3',4,4'-tetra(2-ethylhexyloxy)benzil
• CAS: 1313574-88-7
• 化学式: C₄₆H₇₄O₆
• 分子量: 723.09
• InChiKey: REQPKPDDSUCJAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.13
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',4,4'-tetra(2-ethylhexyloxy)benzil 在 甲醇 、 正丁基锂 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四烷氧基菲融合的六氢加氢[20]-和四氢加氢[30]环烯：合成，芳香/抗芳香性，电子性质和自组装

  摘要：

  合成了具有八辛炔键的四烷氧基菲并六氢[20]-和四氢化氢[30]环，并研究了它们与菲[12]-和十二氢[18]环的性质。各种光谱和电化学测量以及量子化学计算支持平面[20]-和[30]环烯分别是弱芳族和非芳族化合物。详细的浓度和温度依赖性1目前的脱氢环戊烯的1 H NMR和UV-vis数据为通过扩展炔键增强π-π堆积相互作用提供了证据。脱氢环戊烯形成自组装簇，并且其形态和结晶度证明取决于炔键的长度，脱氢环戊烯核的形状以及连接至菲部分的烷氧基的庞大性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01165
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 1,2-bis(2'-ethylhexyloxy)benzene 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 以49%的产率得到3,3',4,4'-tetra(2-ethylhexyloxy)benzil
  参考文献：
  名称：

  盘状镍双（二硫烯）配合物 - 合成、光电化学和介晶性质

  摘要：

  15 种中性长链取代的盘状镍双（1,2-二苯基-1,2-乙烯二硫烯）配合物 [Ni(dpedt)2]，包括 13 种新化合物，已通过新的短而有效的合成途径合成。物理研究表明，这些配合物是热稳定的，具有良好的电子接受性能，并在近红外光谱区强烈吸收光。[Ni(dpedt)2] 的电化学和光学性质适度取决于连接到配合物苯环上的官能团。它们的 LUMO 和 HOMO 能级分别在 –4.7 至 –5.0 和 –5.7 至 –6.0 eV 的范围内。两个八(n-烷氧基)-取代的配合物表现出具有六方对称性的柱状液晶相。

  DOI：

  10.1002/ejic.201001288

文献信息

• Tetraalkoxyphenanthrene-Fused Thiadiazoloquinoxalines: Synthesis, Electronic, Optical, and Electrochemical Properties, and Self-Assembly
  作者：Shin-ichiro Kato、Keitaro Watanabe、Misaki Tamura、Masahiko Ueno、Masashi Nitani、Yutaka Ie、Yoshio Aso、Takeshi Yamanobe、Hiroki Uehara、Yosuke Nakamura

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00084

  日期：2017.3.17

  of the HOMO and LUMO levels. Tetraalkoxyphenanthrene-fused TQs 1a,b–3a,b aggregate in the solid state and assemble in solution through π–π stacking interactions. The self-assembly of 1a,b–3a,b into 1D superstructures was confirmed, and the difference in the alkoxy groups and the solvents for self-assembly proved to change their morphology. Comparison of the properties of 1a and those of reference compounds

  合成了π-扩展的噻二唑并喹喔啉（TQ）衍生物1a，b - 3a，b，其中四烷氧基菲部分与TQ核环化，并且苯环通过亚乙炔基间隔基引入。它们显示出达到750 nm的吸收带，并具有与[60]富勒烯相当的电子亲和力。苯环上的CF 3-和OMe取代基对HOMO和LUMO含量的调节具有中等作用。四烷氧基菲稠合的TQ 1a，b - 3a，b以固态聚集，并通过π-π堆积相互作用在溶液中组装。1a的自组装，确认b – 3a，b为一维上层结构，烷氧基和自组装溶剂的差异证明改变了它们的形态。1a的性质与参考化合物4和5的性质的比较阐明了菲部分的融合和乙炔间隔基的引入对性质的影响。