4,5-B']二呋喃 | 1391764-83-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4,5-B']二呋喃
• 英文名称: 2,6-bis(trimethyltin)-4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b′]difuran
• 英文别名: 2,6-bis(trimethyltin)-4,8-bis[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]benzo[1,2-b:4,5-b']difuran；2,6-bis(trimethylstannane)-4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophene)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran；(4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']difur-2,6-diyl)di(trimethylstannane)；(4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-diyl)bis(trimethylstannane)；b']Difuran；[4,8-bis[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-2-trimethylstannylfuro[2,3-f][1]benzofuran-6-yl]-trimethylstannane
• CAS: 1391764-83-2
• 化学式: C₄₀H₅₈O₂S₂Sn₂
• 分子量: 872.451
• InChiKey: DDAQRPJWHQOKOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.24
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-B']二呋喃 、 C₃₀H₃₉BrN₂O₄ 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到C₉₄H₁₁₈N₄O₁₀S₂
  参考文献：
  名称：

  一种二维共轭苯并二呋喃类有机小分子光伏 材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种二维共轭BDF类有机小分子光伏材料及其制备方法和应用。本发明将含有噻吩共轭侧链的苯并[1,2‑b；3,4‑b]二呋喃(BDF)单元，通过Stille偶联的方法，将BDF单元通过碳‑碳单键与另一个芳香杂环相连接，得到二维共轭BDF类有机小分子，结构如式(Ⅰ)所示。这些有机小分子光伏材料具有宽的可见光区吸收，合适的HOMO以及LUMO能级和相对较窄的带隙。以此类有机分子为电子给体、PC61BM为电子受体制备了有机太阳能电池，其最高能量转换效率可达到3.7％，具有良好的光电转换效率。

  公开号：

  CN106977531B
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-乙基己基)噻吩 、 OC1130,苯并呋喃[5,6-B]呋喃-4,8-二酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,5-B']二呋喃
  参考文献：
  名称：

  Two-dimensional benzo[1,2-b:4,5-b′]difuran-based wide bandgap conjugated polymers for efficient fullerene-free polymer solar cells

  摘要：

  广带隙基于苯并[1,2-b:4,5-b′]二呋喃的高分子，用于高效的非富勒烯高分子太阳能电池。

  DOI：

  10.1039/c7ta10976h

文献信息

• 基于苯并二呋喃的七并稠环单元的A-D-A共轭分子及其制备方法和应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN109824694B

  公开（公告）日：2022-01-21

  本发明公开了一种基于苯并二呋喃的七并稠环单元的A‑D‑A共轭分子，利用基于苯并二呋喃的七并稠环单元为供电子核，并且改变末端的拉电子单元设计合成了一系列全新的、溶解性好、热稳定性好的A‑D‑A共轭分子，实验证明：本发明的材料拥有强的可见光吸收能力、高的电荷传输性能以及合适的电子能级，适合于作为电子给体或电子受体材料应用于制备有机太阳能电池。
• A small molecule acceptor with a heptacyclic benzodi(thienocyclopentafuran) central unit achieving 13.4% efficiency in polymer solar cells with low energy loss
  作者：Kun Wang、Juan Chen、Jun Hu、Xia Guo、Maojie Zhang、Yongfang Li

  DOI：10.1039/d0tc05539e

  日期：——

  Two new small molecule acceptors based on heptacyclic benzodi(thienocyclopentafuran) (BFH) unit were developed. The optimal PSCs based on PM6: BFHIC-4F achieved a PCE of 13.4% with a low E_loss of 0.58 eV.

  基于七环苯并[噻吩环戊呋喃]（BFH）单元开发了两种新的小分子受体。基于PM6: BFHIC-4F的最佳PSCs实现了13.4%的PCE，且低损失为0.58 eV。
• 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200119046A

  公开（公告）日：2020-10-19

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 헤테로환 화합물, 상기 헤테로환 화합물을 포함하는 유기 전자 소자의 유기활성층 형성용 조성물 및 상기 헤테로환 화합물을 유기활성층에 포함하는 유기 전자 소자에 관한 것이다.

  这份规范涉及到含有被标记为化学式1的杂环化合物的有机电子器件的有机活性层的形成组合物，以及包含上述杂环化合物的有机活性层的有机电子器件。
• Conjugated and Nonconjugated Substitution Effect on Photovoltaic Properties of Benzodifuran-Based Photovoltaic Polymers
  作者：Lijun Huo、Long Ye、Yue Wu、Zhaojun Li、Xia Guo、Maojie Zhang、Shaoqing Zhang、Jianhui Hou

  DOI：10.1021/ma301254x

  日期：2012.9.11

  conjugated structure on photovoltaic properties of benzo[1,2-b:4,5-b′]difuran (BDF)-based polymers, two low band gap photovoltaic polymers, named PBDFTT-CF-O and PBDFTT-CF-T, were designed and synthesized. These two polymers have the same backbones and different side groups. Although these two polymers show similar optical band gaps (ca. 1.5 eV), the polymer with alkylthienyl side groups, PBDFTT-CF-T, exhibits

  为了研究二维（2D）共轭结构对苯并[1,2- b：4,5- b]光伏性质的影响设计并合成了基于二呋喃（BDF）的聚合物，这两种低带隙光伏聚合物分别命名为PBDFTT-CF-O和PBDFTT-CF-T。这两种聚合物具有相同的主链和不同的侧基。尽管这两种聚合物显示出相似的光学带隙（约1.5 eV），但具有烷基噻吩侧基的聚合物PBDFTT-CF-T在长波长方向上的吸收性强于具有烷氧基侧基的聚合物PBDFTT-CF-O。同时，由于烷基噻吩基侧基的电子给体能力弱于烷氧基侧基，因此PBDFTT-CF-T的HOMO能级为-5.21 eV，比PBDFTT-CF-O低0.23 eV。PBDFTT-CF-T / PC 71 BM（1：1.5，w / w）混合物的空穴迁移率是0.128 cm 2 V –1 s –1，比PBDFTT-CF-O / PC 71 BM的混合物高1个数量级。密度泛函理论（DFT）模型显
• Development of New Two-Dimensional Small Molecules Based on Benzodifuran for Efficient Organic Solar Cells
  作者：Zhengkun Du、Yanhua Chen、Weichao Chen、Shanlin Qiao、Shuguang Wen、Qian Liu、Dangqiang Zhu、Mingliang Sun、Renqiang Yang

  DOI：10.1002/asia.201402467

  日期：2014.9

  such as toluene, CH2Cl2, chlorobenzene, and CHCl3 and good thermal stability with an onset decomposition temperature with 5 % weight‐loss occurring at 361 °C. The DCA3TBDF thin film showed a broad absorption at λ=320–700 nm and high crystallinity. Small‐molecule organic solar cells based on DCA3TBDF and [6,6]‐phenyl‐C61‐butyric acid methyl ester demonstrated promising power conversion efficiency with

  设计并合成了一种新的有机小分子DCA3TBDF，其具有2D苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃（BDF）部分为中心核，氰基乙酸乙酸辛酯单元为封端嵌段用于溶液处理的块状异质结太阳能电池。DCA3TBDF在常见的有机溶剂（如甲苯，CH 2 Cl 2，氯苯和CHCl 3）中具有良好的溶解性，并具有良好的热稳定性和起始分解温度，在361°C时发生了5％的失重。DCA3TBDF薄膜在λ = 320–700 nm处显示出较宽的吸收率，并具有很高的结晶度。基于DCA3TBDF和[6,6] -phenyl-C 61的小分子有机太阳能电池丁酸甲酯在AM 1.5G（100 mW cm -2）的光照下，显示出有希望的功率转换效率和较高的填充系数。