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(4,4-dihexyl-4H-cyclopentane[1,2-b:5,4-b']dithiophen-2-yl)trimethylstannan | 1262552-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,4-dihexyl-4H-cyclopentane[1,2-b:5,4-b']dithiophen-2-yl)trimethylstannan
英文别名
5-(trimethylstannyl)-4,4-bis(n-hexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dithiophene;Me3Sn-CDTC6;5-(trimethylstannyl)-4,4-bis(hexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dithiophene;(7,7-Dihexyl-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl)-trimethylstannane
(4,4-dihexyl-4H-cyclopentane[1,2-b:5,4-b']dithiophen-2-yl)trimethylstannan化学式
CAS
1262552-57-7
化学式
C24H38S2Sn
mdl
——
分子量
509.408
InChiKey
PBUVXOILYFYURT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    516.3±60.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.56
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4,4-dihexyl-4H-cyclopentane[1,2-b:5,4-b']dithiophen-2-yl)trimethylstannan四(三苯基膦)钯 作用下, 以 二氯甲烷-D2甲苯 为溶剂, 反应 0.78h, 生成 B(C6F5)3[bis(4,4-bis(hexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dithiophene)-4,7-pyrial[2,1,3]thiadiazole]
    参考文献:
    名称:
    Band gap control in conjugated oligomers and polymers via Lewis acids
    摘要:
    一种改变具有带隙和包含π-离域电子的化合物的电子和光学性质的方法。该方法包括将Lewis酸络合到框架内的碱性位点,形成具有与化合物不同带隙的Lewis酸加合物。与化合物的λmax相比,Lewis酸加合物的λmax可以向更长波长移动。在各种版本中,化合物可以是共轭寡聚体、共轭聚合物或包含共轭π-电子系统的小分子。还提供包括Lewis酸加合物的电子器件。
    公开号:
    US20110028656A1
  • 作为产物:
    描述:
    环戊联噻吩 在 potassium iodide 叔丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜正戊烷 为溶剂, 反应 4.83h, 生成 (4,4-dihexyl-4H-cyclopentane[1,2-b:5,4-b']dithiophen-2-yl)trimethylstannan
    参考文献:
    名称:
    Band gap control in conjugated oligomers and polymers via Lewis acids
    摘要:
    一种改变具有带隙和包含π-离域电子的化合物的电子和光学性质的方法。该方法包括将Lewis酸络合到框架内的碱性位点,形成具有与化合物不同带隙的Lewis酸加合物。与化合物的λmax相比,Lewis酸加合物的λmax可以向更长波长移动。在各种版本中,化合物可以是共轭寡聚体、共轭聚合物或包含共轭π-电子系统的小分子。还提供包括Lewis酸加合物的电子器件。
    公开号:
    US20110028656A1
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文献信息

  • Lewis Acid Adducts of Narrow Band Gap Conjugated Polymers
    作者:Gregory C. Welch、Guillermo C. Bazan
    DOI:10.1021/ja110968m
    日期:2011.3.30
    polymer systems (poly[(4,4-bis(2-ethylhexyl)cyclopenta-[2,1-b:3,4-b']dithiophene)-2,6-diyl-alt-([1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine)-4,7-diyl] (10) and poly[(4,4-bis(2-ethylhexyl)cyclopenta-[2,1-b:3,4-b']dithiophene)-2,6-diyl-alt-(4',7'-bis(2-thienyl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine)-5,5-diyl] (11). From a materials perspective, it is worth pointing out that through the binding of B(C(6)F(5))(3), new
    我们报告了路易斯酸与包含供体和受体单元的窄带隙共轭共聚物的相互作用。广泛使用的聚[(4,4-双(2-乙基己基)环戊二烯-[2,1-b:3,4-b']二噻吩)-2,6-(diyl-alt-benzo[2, 1,3]噻二唑)-4,7-二基] (1) 与包含环戊二烯-[2,1-的小分子相比,与 B(C(6)F(5))(3) 的结合较弱b:3,4-b'] 二噻吩 (CDT) 单元两侧是两个苯并 [2,1,3] 噻二唑 (BT) 片段。对代表 1 的模型化合物的研究,以及 B(C(6)F(5))(3) 和 BBr(3) 之间的比较,表明由于 BT 周围的空间阻碍,路易斯酸配位的倾向降低氮位点。这些观察结果导致了发色团的​​设计,这些发色团包含一个受体单元和一个更碱性的氮位点,即吡啶[2,1,3]噻二唑 (PT)。通过检查 B(C(6)F(5))(3) 与两个小分子 bis(4,4-bis(hexyl)-4H-cyclopenta)
  • 增感染料、光电转换用增感染料组合物、光电转换元件及染料增感太阳能电池
    申请人:保土谷化学工业株式会社
    公开号:CN113321942A
    公开(公告)日:2021-08-31
    公开一种增感染料、光电转换用增感染料组合物、光电转换元件及染料增感太阳能电池。提供一种能够扩大感光波段的新型结构的增感染料,进而能够提供一种将该增感染料用作能够有效地获取电流的光电转换用增感染料组合物的、光电转换特性良好的光电转换元件以及染料增感太阳能电池。增感染料由下述通式(1)表示。[化1]
  • 基于噻二唑喹喔啉结构的电子受体有机太阳能电池材料及其制备方法与应用
    申请人:中国科学院化学研究所
    公开号:CN112920204A
    公开(公告)日:2021-06-08
    本发明公开了基于噻二唑喹喔啉结构的电子受体有机太阳能电池材料及其制备方法与应用。本发明材料的结构式如式I所示:所述式I中,π选自无结构、式II和式III所示结构中的任意一种;所述式I中,A选自式IV所示结构、式V所示结构和式VI所示结构中的任意一种;式IV中,X为氢、氟、氯和甲基中至少一种;所述式I中,R和R1均为C1‑C8的烷基或烷氧基,且R和R1为相同或不同,所述C1‑C8的烷基或烷氧基为直链或支链。本发明式I所示的化合物应用于制备太阳能电池中。
  • [EN] ELECTRO-ACTIVE MACROCYCLIC OLIGOARENES AND OLIGOHETEROARENES WITH STEREOGENIC AXES<br/>[FR] OLIGOARÈNES MACROCYCLIQUES ÉLECTRO-ACTIFS ET OLIGOHÉTÉROARÈNES À AXES STÉRÉOGÉNIQUES
    申请人:UNIV DEGLI STUDI MILANO
    公开号:WO2015177763A9
    公开(公告)日:2016-01-21
  • Band gap control in conjugated oligomers and polymers via Lewis acids
    申请人:Bazan Guillermo C.
    公开号:US20110028656A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    A method for altering the electronic and optical properties of a chemical compound having a band gap and a framework that includes π-delocalized electrons. The method includes complexing a Lewis acid to a basic site within the framework to form a Lewis acid adduct having a band gap that differs from the band gap of the chemical compound. The λ max of the Lewis acid adduct can be shifted to a longer wavelength in comparison to the λ max of the chemical compound. In various versions, the chemical compound can be a conjugated oligomer, a conjugated polymer, or a small molecule comprising a conjugated π-electron system. Electronic devices that include Lewis acid adducts are also provided.
    一种改变具有带隙和包含π-离域电子的化合物的电子和光学性质的方法。该方法包括将Lewis酸络合到框架内的碱性位点,形成具有与化合物不同带隙的Lewis酸加合物。与化合物的λmax相比,Lewis酸加合物的λmax可以向更长波长移动。在各种版本中,化合物可以是共轭寡聚体、共轭聚合物或包含共轭π-电子系统的小分子。还提供包括Lewis酸加合物的电子器件。
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