(4,8-二(5-己基噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-2,6-二基)双三甲基锡 | 1403984-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: (4,8-二(5-己基噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-2,6-二基)双三甲基锡
• 英文名称: (4,8-bis(5-hexylthiophen-2-yl)-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane)
• 英文别名: 2,6-bis(trimethyltin)-4,8-bis(5-(2-hexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene；(4,8-bis(5-hexylthiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane)；4,8-bis(5-hexylthiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diylbis(trimethyltin)；[4,8-bis(5-hexylthiophen-2-yl)-2-trimethylstannylthieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]-trimethylstannane
• CAS: 1403984-36-0
• 化学式: C₃₆H₅₀S₄Sn₂
• 分子量: 848.477
• InChiKey: TZVXHUVIWSCYLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.91
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,8-二(5-己基噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-2,6-二基)双三甲基锡 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-bis(3-hexyl-5-iodothiophen-2-yl)-4,8-bis(5-hexylthiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Tuning Biradical Character to Enable High and Balanced Ambipolar Charge Transport in a Quinoidal π-System

  摘要：

  Herein, two bis(dicyanomethylene)-substituted quinoidal molecules QBDT and QTBDT-3H were designed and synthesized to explore the open-shell effect on tuning the charge transport behavior of organic pi-functional materials. The biradical character of QTBDT-3H was confirmed by DFT calculation, variable-temperature NMR, electron spin resonance (ESR), and superconducting quantum-interfering device (SQUID). The open-shell character enables QTBDT-3H an ambipolar characteristic under ambient conditions with highly balanced electron and hole mobilities of 0.32 and 0.16 cm(2) V-1 s(-1), respectively.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00453
• 作为产物：
  描述：

  2-正己基噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.84h， 生成 (4,8-二(5-己基噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-2,6-二基)双三甲基锡
  参考文献：
  名称：

  基于苯并二噻吩的有机小分子空穴传输材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于苯并二噻吩的有机小分子空穴传输材料及其制备方法和应用，该空穴传输材料是以苯并二噻吩作为分子核心，具有很好的光电效应；在分子上引入少量烷基链，便可改善材料的有机溶剂溶解性及疏水性，从而改善电池的稳定性；加以卤素原子的修饰，得到更好的载流子迁移率；引入共轭性质的基团拓宽分子共轭体系，可以调节能级；这种特殊的分子设计可以有效调节苯并噻吩类衍生物结晶度，使材料兼顾溶解性和空穴传输性能，提高器件的光电转换效率及电流密度；而且该材料的合成较之Spiro‑OMe TAD更为简单，造价更低，稳定性更高。该空穴传输材料应用于钙钛矿太阳能电池中，可以改善器件的稳定性,提高电流密度及高光电转化率，具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN112142758A

文献信息

• Dithienopyrrole-/Benzodithiophene-Based Donor-Acceptor Polymers for Memristor
  作者：Cheng Wang、Gang Liu、Yu Chen、Shanshan Liu、Qibin Chen、Runwei Li、Bin Zhang

  DOI：10.1002/cplu.201402133

  日期：2014.9

  performance of P1 and P2, the corresponding memory device can be fabricated with the configuration of platinum (50 nm)/polymer (100 nm)/platinum (150 nm)/silicon. In contrast with the P2‐based device with almost negligible switching and memristive behavior, the P1‐based memristor exhibits a maximum ILRS/IHRS ratio of about 10 (ILRS and IHRS are the current values in the low‐resistance state (LRS) and

  两种新的供体（D）-受体（A）共聚物，聚（4,4'-[4,4'-（9 H-芴-9,9-二基）双（4,1-亚苯基）] bis（氧）二邻苯二甲腈} alt ‐ [dithieno [3,2- b：2'，3'- d ]吡咯]）（P1）和聚（4,4'-[4,4'-（9 H-芴） -9,9-二基）双（4,1-亚苯基）]双（氧基）二邻苯二甲腈} -alt -（[[1,2- b：4,5-b'] dithiophene））（P2）是通过Stille偶联反应设计和合成的。P1（10.71德拜）的偶极矩大于P2（6.59德拜）的偶极矩。强大的偶极矩有助于维持导电电荷转移状态。为了评估P1和P2的非易失性忆阻性能，可以使用铂（50 nm）/聚合物（100 nm）/铂（150 nm）/硅的构造来制造相应的存储器件。与开关和忆阻行为几乎可忽略的基于P2的器件相比，基于P1的忆阻器的最大I LRS / I HRS比约为10（I
• 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20150114418A

  公开（公告）日：2015-10-12

  본 명세서는 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지를 제공한다.

  本规范提供了包含杂环化合物及其的有机太阳能电池。
• Effect of Isomerization on High-Performance Nonfullerene Electron Acceptors
  作者：Jiayu Wang、Junxiang Zhang、Yiqun Xiao、Tong Xiao、Runyu Zhu、Cenqi Yan、Youquan Fu、Guanghao Lu、Xinhui Lu、Seth R. Marder、Xiaowei Zhan

  DOI：10.1021/jacs.8b04027

  日期：2018.7.25

  We design and synthesize two isomeric fused-ring electron acceptors, FNIC1 and FNIC2, which have the same end-groups and side-chains, but isomeric fused-nine-ring cores. Subtle changes in the two isomers influence their electronic, optical, charge-transport, and morphological properties. As compared with FNIC1, FNIC2 film exhibits a red-shifted absorption peak at 794 nm (752 nm for FNIC1), larger electron

  我们设计并合成了两种异构稠环电子受体 FNIC1 和 FNIC2，它们具有相同的端基和侧链，但具有异构稠环九环核心。两种异构体的细微变化会影响它们的电子、光学、电荷传输和形态特性。与 FNIC1 相比，FNIC2 薄膜在 794 nm（FNIC1 为 752 nm）处有一个红移吸收峰，更大的电子亲和力为 4.00 eV（FNIC1 为 3.92 eV），电离能更小，为 5.56 eV（FNIC1 为 5.61 eV），和更高的电子迁移率 1.7 × 10-3 cm2 V-1 s-1（FNIC1 为 1.2 × 10-3 cm2 V-1 s-1）。基于 PTB7-Th:FNIC2 混合物的铸态有机太阳能电池的功率转换效率 (PCE) 为 13.0%，明显高于基于 PTB7-Th:FNIC1 的器件 (10.3%)。基于 PTB7-Th 的半透明器件：
• 단분자 및 이를 포함하는 유기 태양 전지
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20150048636A

  公开（公告）日：2015-05-07

  본 명세서는 단분자 및 이를 포함하는 유기 태양 전지를 제공한다.

  这份规范书提供了单分子和含有单分子的有机太阳能电池。
• Solution-Processable Organic Molecule Photovoltaic Materials with Bithienyl-benzodithiophene Central Unit and Indenedione End Groups
  作者：Suling Shen、Pei Jiang、Chang He、Jing Zhang、Ping Shen、Yi Zhang、Yuanping Yi、Zhanjun Zhang、Zhibo Li、Yongfang Li

  DOI：10.1021/cm400782q

  日期：2013.6.11

  solution-processable acceptor–donor–acceptor (A-D-A) structured organic molecules with bithienyl-substituted benzodithiophene (BDTT) as central and donor unit, indenedione (ID) as acceptor unit and end groups, and thiophene (T) or bithiophene (bT) as π-bridges, D1 and D2, are designed and synthesized for the application as donor materials in organic solar cells (OSCs). Two corresponding molecules with alkoxy side

  两个溶液可处理的受体-供体-受体（ADA）结构化的有机分子，其中噻吩基取代的苯并二噻吩（BDTT）为中心和供体单元，茚二酮（ID）为受体单元和末端基团，噻吩（T）或联噻吩（bT）设计并合成了作为π桥的D1和D2作为有机太阳能电池（OSC）的施主材料。还合成了两个相应的在BDT，DO1和DO2上带有烷氧基侧链的分子进行比较。这四种化合物在450-740 nm的波长范围内具有广泛的吸收能力，相对较低的HOMO能级范围为-5.16至约-5.19 eV。具有噻吩π桥的D2和DO2比具有噻吩π桥的化合物具有更强的吸收能力和更高的空穴迁移率。70 BM（1.5：1，w / w）对于D2为6.75％，对于D1为5.67％，对于DO2为5.11％，对于DO1为4.15％。结果表明，具有噻吩基共轭侧链和联噻吩π桥的分子显示出更好的光伏性能。基于D2的OSC的PCE是基于溶液处理的有机小分子的OSC中的最高值。