anthra<1,9-cd:5,10-c'd'>bis(isoxazole) | 201-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthra<1,9-cd:5,10-c'd'>bis(isoxazole)
• 英文别名: anthra[1,9-cd:5,10-c'd']bisisoxazole；anthra[1,9-cd;5,10-c',d']diisoxazole；Anthra[1,9-cd;5,10-c',d']diisoxazol；Anthra[1,9-cd;5,10-c'd']diisoxazol；Anthra[1,9a,9-cd:5,10a,10-c'd']diisoxazole；3,11-dioxa-4,12-diazapentacyclo[8.6.1.12,5.013,17.09,18]octadeca-1(16),2(18),4,6,8,10(17),12,14-octaene
• CAS: 201-91-2
• 化学式: C₁₄H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00602215
• 分子量: 234.214
• InChiKey: NPQSOKVVNUQQNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.2±36.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anthra<1,9-cd:5,10-c'd'>bis(isoxazole) 在 sodium azide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5-diazido-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Sutter, P.; Weis, C. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 997 - 1011

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diazido-anthraquinone 生成 anthra<1,9-cd:5,10-c'd'>bis(isoxazole)
  参考文献：
  名称：

  Brass; Albrecht, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schaarschmidt, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1636
  作者：Schaarschmidt

  DOI：——

  日期：——
• Gornostaev; Mitrokhin; Solov'eva, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 9, p. 1353 - 1356
  作者：Gornostaev、Mitrokhin、Solov'eva、Arnol'd

  DOI：——

  日期：——
• DE335160
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUTTER, P.;WEIS, C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 997-1011
  作者：SUTTER, P.、WEIS, C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Sutter, P.; Weis, C. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 997 - 1011
  作者：Sutter, P.、Weis, C. D.

  DOI：——

  日期：——