2-(trimethylsilyl)-N-(phenyl-λ³-iodanylidene)-ethanesulfonamide | 236122-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)-N-(phenyl-λ³-iodanylidene)-ethanesulfonamide
• 英文别名: phenyliodinane；(N-(2-trimethylsilyl)ethanesulfonyl)iminophenyliodinane；[N-(trimethylsilylethanesulfonyl)imino]phenyliodinane；PhINSes；[N-(2-(trimethylsilyl)-ethanesulfonyl)imino] phenyliodinate；[N-(2-(trimethylsilyl)ethanesulphonyl)imino]phenyliodinane；N-(phenyl-lambda3-iodanylidene)-2-trimethylsilylethanesulfonamide；N-(phenyl-λ3-iodanylidene)-2-trimethylsilylethanesulfonamide
• CAS: 236122-13-7
• 化学式: C₁₁H₁₈INO₂SSi
• 分子量: 383.325
• InChiKey: PDQYQRCBDUNXBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  Slightly soluble in CH2Cl2, CHCl3 (slow decomposition observed).

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)-N-(phenyl-λ³-iodanylidene)-ethanesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 4 Angstroem MS 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(2-(trimethylsilyl)ethanesulfonyl)-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PhI[公式：见正文]NSes：一种用于铜催化烯烃氮丙啶化的新型亚氨基碘烷试剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990356x
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 2-(三甲基硅基)乙磺酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到2-(trimethylsilyl)-N-(phenyl-λ³-iodanylidene)-ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PhI[公式：见正文]NSes：一种用于铜催化烯烃氮丙啶化的新型亚氨基碘烷试剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990356x

文献信息

• Macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine as selective inhibitors of cell cycle kinases
  申请人：Lucking Ulrich

  公开号：US20070191393A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式I的带有取代磺酰羟肟的大环苯胺嘧啶类化合物，以及它们的制备方法和作为药物的用途。
• A study of the functional group compatibility of sulfoximination methods
  作者：Sylvaine Cren、Taryn C. Kinahan、Catharine L. Skinner、Heather Tye

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00378-7

  日期：2002.4

  range of sulfoxides possessing functionalised side-chains using mesitylene sulfonyl hydroxylamine or iminoiodane reagents is discussed. The use of iminoiodane reagents possessing removable protecting groups (p-nosyl and Ses) is reported along with conditions for the deprotection of the sulfoximine adducts.

  讨论了使用均三甲苯磺酰基羟胺或亚氨基碘烷试剂对一系列具有官能化侧链的亚砜进行亚硫酸盐化反应。据报道，使用具有可去除的保护基（对-壬基和Ses）的亚氨基碘烷试剂以及使亚磺酰亚胺加合物脱保护的条件。
• Iron-Catalyzed Aziridination Reactions
  作者：Masafumi Nakanishi、Anne-Frederique Salit、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.200700519

  日期：2008.8.4

  catalyzes the aziridination reactions of enol silyl ethers with tosylimino(iodo)benzene (PhINTs) in acetonitrile to give α-N-tosylamido ketones by subsequent aziridine ring opening. Olefins are converted into aziridines by 5 mol% of this catalyst system. Both reactions afford the corresponding products in moderate to good yields. In the presence of chiral ligands asymmetric aziridinations have been achieved

  少量三氟甲磺酸铁 (II)（2.5 至 5 mol%）催化烯醇甲硅烷基醚与甲苯亚氨基（碘）苯（PhINT）在乙腈中的氮丙啶化反应，通过随后的氮丙啶开环得到 α-N-甲苯磺酰氨基酮。该催化剂体系的 5 mol% 将烯烃转化为氮丙啶。两种反应均以中等至良好的产率提供相应的产物。在手性配体的存在下，已经实现了不对称氮丙啶化。
• [DE] SULFOXIMINSUBSTITUIERTE PYRIMIDINE ALS CDK- UND/ODER VEGF-INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SULFOXIMINE-SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR USE AS CDK AND/OR VEGF INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUEES SULFOXIMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK ET/OU VEGF, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005037800A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimidinderivate der allgemeinen Formel (I), in der Q, R1, R2, R3, R4, R5, X, und m die in der Beschreibung enthaltenen Bedeutungen haben, als Inhibitoren von Zyklin-abhängigen Kinasen und VEGF Rezeptortyrosinkinasen, deren Herstellung sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  该发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物，其中Q、R1、R2、R3、R4、R5、X和m具有描述中所包含的含义，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其制备以及作为治疗不同疾病的药物的用途。
• Synthesis of Aziridinosteroids
  作者：P. Di Chenna、P. Dauban、A. Ghini、G. Burton、R. Dodd

  DOI：10.3390/50300443

  日期：——

  11α,12α-aziridinosteroids (2a, b, c) were prepared from 5β-H-11-pregnene-3,20-dione (1) using different iminophenyliodinanes and cloramine aziridination reagents.

  使用不同的亚氨基苯基碘和氯胺氮丙啶化试剂从 5β-H-11-孕烯-3,20-二酮 (1) 制备 11α,12α-氮丙啶类固醇 (2a, b, c)。