N-(2-benzothiazolesulfonyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(2-benzothiazolesulfonyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine
• 英文别名: N-(methyl-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene)-1,3-benzothiazole-2-sulfonamide；N-(methyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)-1,3-benzothiazole-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃S₃
• 分子量: 352.459
• InChiKey: IVDOMPUWOTWCDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-2-磺酰胺 、 甲基苯基亚砜 在 iron(III)-acetylacetonate 亚碘酰苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到N-(2-benzothiazolesulfonyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  铁催化的亚砜和硫化物的亚胺化。

  摘要：

  [反应：见正文]研究了在碘烷存在下，Fe（III）催化亚磺酰胺与亚砜和硫化物的亚氨基化反应。当Fe（acac）（3）与碘基苯结合用作催化剂时，可获得最佳结果，从而提供了对亚砜亚胺和亚砜亚胺的有效替代方法（立体特异性）。

  DOI：

  10.1021/ol060640s

文献信息

• Iron-Catalyzed Imination of Sulfoxides and Sulfides
  作者：Olga García Mancheño、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol060640s

  日期：2006.5.1

  [reaction: see text] The Fe(III)-catalyzed imination of sulfoxides and sulfides with sulfonylamides in the presence of iodinanes has been investigated. The best results were obtained when Fe(acac)(3) was used as a catalyst in combination with iodosylbenzene, providing an effective alternative (stereospecific) access to sulfoximines and sulfilimines.

  [反应：见正文]研究了在碘烷存在下，Fe（III）催化亚磺酰胺与亚砜和硫化物的亚氨基化反应。当Fe（acac）（3）与碘基苯结合用作催化剂时，可获得最佳结果，从而提供了对亚砜亚胺和亚砜亚胺的有效替代方法（立体特异性）。