[5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato]cobalt(II) | 52242-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato]cobalt(II)
• 英文别名: 5,10,15,20-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)porphyrin cobalt(II)；5,10,15,20-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)porphyrincobalt(II)；[5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato]cobalt；5,10,15,20-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)porphyrin；cobalt(II) 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphine；tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)porphyrin cobalt(II)
• CAS: 52242-06-5
• 化学式: C₄₄H₈CoF₂₀N₄
• 分子量: 1031.54
• InChiKey: SXGSVPBGDUFYKK-HQJDZOCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato]cobalt(II) 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tetrakis(pentafluorophenyl)porphinatocobalt(II)(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  Unusually facile formation of a hexa-coordinated bisamine adduct by tetrakis(pentafluorophenyl)porphinatocobalt(II) and azaferrocene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85110-k
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin 在 aluminum oxide 、 lithium hydroxide 作用下， 反应 0.67h， 以90%的产率得到[5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato]cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Mechanochemical insertion of cobalt into porphyrinoids using Co₂(CO)₈ as a cobalt source

  摘要：

  描述了一种无溶剂机械化学方法用于制备一系列钴卟啉类化合物的范围和限制。

  DOI：

  10.1039/d0gc01010c
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟甲苯 在 叔丁基过氧化氢 、 [5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato]cobalt(II) 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3,4,5,6-五氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  甲苯类化合物选择性氧化的方法

  摘要：

  一种甲苯类化合物选择性氧化的方法，所述方法为：将式(I)所示甲苯类化合物、金属卟啉催化剂、氧化剂、分散剂置于球磨罐中，密封球磨罐，室温下，以100～800rpm的转速球磨3～24h，在球磨过程中，每隔1～3h停止球磨一次，放出球磨罐中气体，反应完毕，反应混合物经后处理，得到产物式(II)所示苯甲酸类化合物；本发明通过固相球磨实现甲苯及其衍生物的氧化转化，反应方式新颖，操作方便，能耗低；无需有机溶剂及其他助剂，有效避免了有毒有害有机试剂的使用，绿色环保；过氧化物含量低，安全系数高；苯甲酸及其衍生物的选择性高，符合目前绿色化工过程，环境兼容性化工过程，生物兼容性化工过程的社会需求。

  公开号：

  CN110563590B

文献信息

• Design of oxophilic metalloporphyrins: an experimental and DFT study of methanol binding
  作者：Sandra Olsson、Christian Dahlstrand、Adolf Gogoll

  DOI：10.1039/c8dt02432d

  日期：——

  these results the optimal porphyrins can be selected for the desired binding interactions. We also show how to use DFT calculations to evaluate the potential binding between a metalloporphyrin and a ligand, which is deduced from free energies of binding ΔG, charge transfer ΔQ, and change of metal spin state. Computations on unsubstituted porphyrins in lieu of tetraphenyl porphyrin systems yield reliable

  通过系统的测量，我们以甲醇，乙酸和丙酮为例，评估了一系列四苯基金属卟啉和卤代四苯基金属卟啉衍生物与具有含氧官能团的配体的结合。实验结合常数确定了与所有三个配体（MgTPFPP，MgTPPBr 8和ZnTPPBr 8）具有良好结合的三种金属卟啉，以及一系列与所选配体结合的卟啉。基于这些结果，可以针对所需的结合相互作用选择最佳的卟啉。我们还展示了如何使用DFT计算来评估金属卟啉与配体之间的潜在结合，这是从结合自由能ΔG，电荷转移ΔQ推导而来的，以及金属自旋状态的变化。代替四苯基卟啉体系的未取代卟啉的计算可得出结合相互作用的可靠预测，并与相应的实验数据具有良好的相关性。该计算还产生了关于β位卤化对与含氧官能团的配体结合的影响的有趣见解。
• Efficient and selective oxidation of tertiary benzylic C H bonds with O2 catalyzed by metalloporphyrins under mild and solvent-free conditions
  作者：Hai-Min Shen、Meng-Yun Hu、Lei Liu、Bei Qi、Hong-Liang Ye、Yuan-Bin She

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117599

  日期：2020.6

  The direct and efficient oxidation of tertiary benzylic CH bonds to alcohols with O2 was accomplished in the presence of metalloporphyrins as catalysts under solvent-free and additive-free conditions. Based on effective inhibition on the unselective autoxidation and deep oxidation, systematical investigation on the effects of porphyrin ligands and metal centers, and apparent kinetics study, the oxidation

  叔苄基C H键直接有效地氧化为具有O 2的醇在无溶剂和无添加剂的条件下，在金属卟啉作为催化剂的存在下完成。基于对非选择性自氧化和深度氧化的有效抑制作用，对卟啉配体和金属中心的影响的系统研究以及表观动力学研究，使用卟啉锰（II）（T（2,3,6-triCl）PPMn的氧化系统）以更大的取代基作为催化剂，被认为是最有前途和最有效的方法。对于典型的底物，枯烯的转化率可高达57.6％，对醇的选择性为70.5％，在相似的条件下，两者均高于当前文献。T（2,3,6-triCl）PPMn的优越性主要归因于其较大的取代基可防止金属卟啉氧化降解，
• Co-Catalyzed Transannulation of Pyridotriazoles with Isothiocyanates and Xanthate Esters
  作者：Ziyan Zhang、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03099

  日期：2020.11.6

  developed. This method features conversion of pyridotriazoles into two N-fused heterocyclic aromatic systems—imino-thiazolopyridines and oxo-thiazolopyridine derivatives—via one-step Co(II)-catalyzed transannulation reaction proceeding via a radical mechanism. The synthetic usefulness of the developed method was illustrated in the synthesis of amino acid derivatives and further transformations of obtained

  开发了吡啶并三唑与异硫氰酸酯和黄原酸酯的有效自由基转环反应。该方法的特点是通过一步 Co(II) 催化的自由基机制转环反应，将吡啶并三唑转化为两个N-稠合杂环芳香族体系——亚氨基噻唑并吡啶和氧代噻唑并吡啶衍生物。所开发方法的合成用途在氨基酸衍生物的合成和所得反应产物的进一步转化中得到了说明。
• Efficient oxidation of cycloalkanes with simultaneously increased conversion and selectivity using O2 catalyzed by metalloporphyrins and boosted by Zn(AcO)2: A practical strategy to inhibit the formation of aliphatic diacids
  作者：Hai-Min Shen、Xiong Wang、Lei Ning、A-Bing Guo、Jin-Hui Deng、Yuan-Bin She

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117904

  日期：2021.1

  The direct sources of aliphatic acids in cycloalkanes oxidation were investigated, and a strategy to suppress the formation of aliphatic acids was adopted through enhancing the catalytic transformation of oxidation intermediates cycloalkyl hydroperoxides to cycloalkanols by Zn(II) and delaying the emergence of cycloalkanones. Benefitted from the delayed formation of cycloalkanones and suppressed non-selective

  研究了环烷烃氧化中脂肪酸的直接来源，并采取了抑制脂族酸形成的策略，该方法通过增强氧化中间体环烷基氢过氧化物通过Zn（II）催化转化为环烷醇和延迟环烷酮的出现而采取了抑制策略。得益于环烷酮的延迟形成和环烷基氢过氧化物的非选择性热分解，环烷的转化率和对环烷醇和环烷酮的选择性同时提高，同时满足了对金属卟啉和底物的耐受性。对于环己烷，对KA油的选择性从80.1％增加到96.9％，同时转化率从3.83％增加到6.53％，与目前的工业流程相比，具有很高的选择性和更高的竞争力。该方案不仅是克服目前环己烷氧化工业面临的转化率低和选择性低的问题的有价值的策略，而且是其他烷烃氧化的重要参考。
• Significantly boosted oxygen electrocatalysis with cooperation between cobalt and iron porphyrins
  作者：Haitao Lei、Qingxin Zhang、Yabo Wang、Yimei Gao、Yanzhi Wang、Zuozhong Liang、Wei Zhang、Rui Cao

  DOI：10.1039/d1dt00441g

  日期：——

  Developing electrocatalysts for the oxygen reduction reaction (ORR) and the oxygen evolution reaction (OER) is of great importance. Herein, Co tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin (Co–P) and Fe chloride tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin (Fe–P) were loaded on carbon nanotubes (CNTs) for combining the electrocatalytic advantages of both Co–P and Fe–P. The resultant (Co–P)0.5(Fe–P)0.5@CNT composite

  开发用于氧还原反应（ORR）和氧释放反应（OER）的电催化剂非常重要。在此，将四（五氟苯基）卟啉（Co-P）和氯化四（五氟苯基）卟啉（Fe-P）负载在碳纳米管（CNT）上，以结合Co-P和Fe-P的电催化优势。相对于可逆氢电极（RHE）和具有可逆氢电极（OHE）的OER，所产生的（Co-P）0.5（Fe-P）0.5 @CNT复合材料对半波电势为0.80 V的选择性四电子ORR和选择性电离的OER具有显着增强的活性。相对于RHE的1.65 V电位，在0.1 M KOH中获得10 mA cm -2电流密度。由（Co–P）组装而成的锌空气电池0.5（Fe-P） 0.5 @CNT在2 mA cm -2时表现出0.74 V的小充电-放电电压间隙，174.5 mW cm -2的高功率密度和良好的可充电稳定性（> 120个循环）。