2-(4-溴-2-硝基苯基)硫烷基乙酸 | 98434-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴-2-硝基苯基)硫烷基乙酸
• 英文名称: 2-((4-bromo-2-nitrophenyl)thio)acetic acid
• 英文别名: (4-bromo-2-nitro-phenylsulfanyl)-acetic acid；(4-Brom-2-nitro-phenylmercapto)-essigsaeure；2-(4-Brom-2-nitro-phenylmercapto)-essigsaeure；[(4-Bromo-2-nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid；2-(4-bromo-2-nitrophenyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 98434-32-3
• 化学式: C₈H₆BrNO₄S
• mdl: MFCD09948424
• 分子量: 292.11
• InChiKey: QUQIBOQIGPWOJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  424.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴-2-硝基苯基)硫烷基乙酸 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 6-Brom-4-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物：第 I 部分苯并噻嗪羟胺酸和相关化合物

  摘要：

  V 型 2H-1,4-苯并噻嗪异羟肟酸（见表 I）可通过硼氢化钠和钯-木炭还原适当取代的（邻硝基苯硫基）乙酸盐（II，R″ = Me 或 Et）来制备。酯前体可以通过邻硝基苯硫酚和α-溴酯的相互作用来制备，但这种方法的范围有限。例如，溴丙二酸二乙酯与邻硝基苯硫酚的反应异常。酯前体通过相应酸的 Fischer-Speier 酯化 (II, R" = H) 更好地制备，而这些酸又是 α-巯基酸对合适的邻氯-（或溴-）硝基苯进行亲核攻击的产物. 这种通用的制备方法在两种情况下都失败了。邻氯硝基苯或4-氯-3-硝基甲苯与α-巯基异丁酸反应时，

  DOI：

  10.1139/v65-449
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 、 硫代乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 以59%的产率得到2-(4-溴-2-硝基苯基)硫烷基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamides as dipeptidyl peptidase 1 inhibitors

  摘要：

  本公开涉及特定（2S）-N-[(1S)-1-氰基-2-苯乙基]-1,4-噁唑烷-2-甲酰胺化合物（包括其药用盐），其抑制二肽基肽酶1（DPP1）活性，以及它们在治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）在内的临床疾病中的用途，它们在治疗中的应用，含有它们的药物组合物以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US09522894B2

文献信息

• CERTAIN (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHENYLETHYL]-1,4-OXAZEPANE-2-CARBOXAMIDES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE 1 INHIBITORS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20150210655A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present disclosure relates to certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本公开涉及某些（2S）-N-[(1S)-1-氰基-2-苯乙基]-1,4-噁唑烷-2-羧酰胺化合物（包括其药用盐），其抑制二肽基肽酶1（DPP1）活性，用于治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）在内的临床疾病，以及它们在治疗中的用途，含有它们的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC 2,3-DIHYRDOBENZAZINE COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DE 2,3-DIHYDROBENZAZINE DESTINÉS À UNE UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：ELARA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2012130306A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides novel 2,3-dihydrobenzazine compounds of formula (I) and to their salts. The compounds inhibit cell proliferation and cell division and they also inhibit the activation of Hypoxia Inducible Factor (HIF)-mediated transcription and signaling under hypoxic conditions (I) wherein X is O or S(=O)n; n is 0, 1 or 2; R1 is an optionally substituted C-bound bicyclyl comprising a first ring which is a benzene ring or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring having either 1, 2 or 3 nitrogen atoms as heteroatom ring members or 1 oxygen or 1 sulfur atom and 0, 1 or 2 nitrogen atoms as heteroatom ring members, and a second ring, which is fused to the first ring, where the second ring is a 5-, 6- or 7-membered carbocyclic ring or a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring having 1, 2 or 3 heteroatom ring members selected from oxygen, sulfur and nitrogen, where sulfur atoms, if present, may be present as S, S(O) or S(O)2 and where the saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic second ring may also have 1 or 2 carbonyl groups or thiocarbonyl groups as ring members; R2 is an optionally substituted aromatic radical selected from phenyl, C-bound mono- cyclic 5- or 6-membered heteroaryl or C-bound bicyclyl comprising a first ring which is a benzene ring or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring and a second ring, which is fused to the first ring, where the second ring is a 5-, 6- or 7-membered carbocyclic ring or a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring.

  本发明提供了式（I）的新型2,3-二氢苯并嗪化合物及其盐。该化合物抑制细胞增殖和细胞分裂，并抑制缺氧条件下缺氧诱导因子（HIF）介导的转录和信号的激活。（I）其中X为O或S（=O）n; n为0，1或2; R1为一个可选取代的C-连接的双环，包括第一个环，该环为苯环或具有1,2或3个氮原子作为杂环原子环成员或1个氧原子或1个硫原子和0,1或2个氮原子作为杂环原子环成员的5-或6-成员杂环环，并且第二个环与第一个环融合，其中第二个环为5-,6-或7-成员碳环或5-,6-或7-成员杂环，具有1,2或3个氧、硫和氮中的杂环环成员，其中硫原子如果存在，则可以存在为S，S（O）或S（O）2，并且饱和或不饱和的碳环或杂环第二环也可以具有1或2个羰基基团或硫代羰基基团作为环成员; R2为一个可选取代的芳基，选自苯基，C-连接的单环5-或6-成员杂芳基或包括第一个环的C-连接的双环，该环为苯环或5-或6-成员杂芳环，并且第二个环与第一个环融合，其中第二个环为5-,6-或7-成员碳环或5-,6-或7-成员杂环。
• [EN] (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHENYLETHYL]-1,4-OXAZEPANE-2-CARBOXAMIDES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS<br/>[FR] (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHÉNYLÉTHYL]-1,4-OXAZÉPANE-2-CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE I
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2015110826A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present disclosure relates to certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4- oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), (Formula (I)) that inhibit dipeptidyl peptidase 1(DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本申请涉及某些(2S)-N-[(1S)-1-氰基-2-苯乙基]-1,4-噁唑烷-2-羧酰胺化合物(包括其药学上可接受的盐)(式(I)),其抑制二肽基肽酶1(DPP1)活性，以及它们在治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)在内的临床疾病方面的效用，它们在治疗中的使用，含有它们的制药组合物以及制备这种化合物的过程。
• Certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamides dipeptidyl peptidase 1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10669245B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present disclosure relates to certain (2S)—N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本公开涉及某些(2S)-N-[(1S)-1-氰基-2-苯基乙基]-1,4-氧氮杂环庚烷-2-甲酰胺化合物（包括其药学上可接受的盐）、 抑制二肽基肽酶 1 (DPP1) 活性的 (2S-N-[(1S) -1-氰基-2-苯基乙基]-1,4-氧氮杂环庚烷-2-甲酰胺化合物（包括其药学上可接受的盐）、它们在治疗和/或预防包括呼吸系统疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD)）在内的临床病症中的用途、它们在治疗中的使用、含有它们的药物组合物以及制备此类化合物的工艺。
• 一种并环衍生物及其制备方法和用途
  申请人：成都苑东生物制药股份有限公司

  公开号：CN116947846A

  公开（公告）日：2023-10-27

  本发明涉及一种并环衍生物及其制备方法和用途，具体提供了化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体作为大麻素受体CB2的选择性激动剂，其中所述化合物具有式(Ⅰ)的结构。