1-<5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-3-C-<<(triphenylmethyl)oxy>methyl>-β-D-arabino-pentofuranosyl>uracil | 130351-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-<5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-3-C-<<(triphenylmethyl)oxy>methyl>-β-D-arabino-pentofuranosyl>uracil
• 英文别名: 1-(5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-3-C-{[(triphenylmethyl)oxy]methyl}-β-D-arabino-pentofuranosyl)uracil；1-[(2R,3S,4S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxy-4-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 130351-56-3
• 化学式: C₄₅H₄₆N₂O₆Si
• 分子量: 738.956
• InChiKey: GVEPUYXJDPHQKH-RVCZPTATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-3-C-<<(triphenylmethyl)oxy>methyl>-β-D-arabino-pentofuranosyl>uracil 在 二氯乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-<5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy-3-C-(hydroxymethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  3'-脱氧-3'-C-羟甲基核苷的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  已经合成了一系列的3'-支链糖核苷，特别是3'-脱氧-3'-C-羟甲基核苷，并将其评估为抗病毒剂。尿嘧啶和胸腺嘧啶的1-（2,3-环氧-5-O-三苯甲基-β-D-lyxo-五氟呋喃糖基）衍生物12和13分别与5,6-二氢-2-lithio-5-甲基-1,3,5-二噻嗪14分别提供相应的3'-官能化核苷15和16。用叔丁基二苯基甲硅烷基取代三苯甲基可高产率地水解3'-官能团，得到3'-脱氧-3'-C-甲酰基-β-D-阿拉伯糖基-戊呋喃糖基核苷21和22。甲硅烷基化得到1-（ 3-脱氧-3-C-甲酰基-β-D-lyxo-戊呋喃糖基）3'，5'-O-半缩醛核苷33和34。还原21和22的甲酰基，然后进行甲硅烷基化，分别产生3'-脱氧-3'-C-（羟甲基）-β-D-阿拉伯糖基-呋喃呋喃糖基）类似物7和8。将7的尿嘧啶碱基部分转化为5-碘尿嘧啶，然后转化为（E）-5-（2-溴乙烯基）尿嘧啶，以提供B

  DOI：

  10.1021/jm00171a025
• 作为产物：
  描述：

  5’-O-三苯甲基尿苷-2’,3’-来苏-环氧化物 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 1-<5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-3-C-<<(triphenylmethyl)oxy>methyl>-β-D-arabino-pentofuranosyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  3'-脱氧-3'-C-羟甲基核苷的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  已经合成了一系列的3'-支链糖核苷，特别是3'-脱氧-3'-C-羟甲基核苷，并将其评估为抗病毒剂。尿嘧啶和胸腺嘧啶的1-（2,3-环氧-5-O-三苯甲基-β-D-lyxo-五氟呋喃糖基）衍生物12和13分别与5,6-二氢-2-lithio-5-甲基-1,3,5-二噻嗪14分别提供相应的3'-官能化核苷15和16。用叔丁基二苯基甲硅烷基取代三苯甲基可高产率地水解3'-官能团，得到3'-脱氧-3'-C-甲酰基-β-D-阿拉伯糖基-戊呋喃糖基核苷21和22。甲硅烷基化得到1-（ 3-脱氧-3-C-甲酰基-β-D-lyxo-戊呋喃糖基）3'，5'-O-半缩醛核苷33和34。还原21和22的甲酰基，然后进行甲硅烷基化，分别产生3'-脱氧-3'-C-（羟甲基）-β-D-阿拉伯糖基-呋喃呋喃糖基）类似物7和8。将7的尿嘧啶碱基部分转化为5-碘尿嘧啶，然后转化为（E）-5-（2-溴乙烯基）尿嘧啶，以提供B

  DOI：

  10.1021/jm00171a025

文献信息

• BAMFORD, MARK J.;COE, PAUL L.;WALKER, RICHARD T., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2494-2501
  作者：BAMFORD, MARK J.、COE, PAUL L.、WALKER, RICHARD T.

  DOI：——

  日期：——