O-phenyl S-(2,3,4,5-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl) carbonothioate | 1377248-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-phenyl S-(2,3,4,5-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl) carbonothioate
• CAS: 1377248-64-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂S
• 分子量: 310.417
• InChiKey: ZNOLGTKNFJBLSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylcyclohex-2-enone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 O-phenyl S-(2,3,4,5-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl) carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  Influence of chiral thiols on the diastereoselective synthesis of γ-lactams from cyclic anhydrides

  摘要：

  The synthesis of gamma-lactams from both four-component and imine-anhydride reactions is reported. The synthesis of 2-phenylcyclohexanethiol is described and this compound was evaluated along with an additional seven chiral thiols. A range of selectivity and yields was observed and comparisons to established reactions are made in order to account for the observed reactivity. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.027