bis(pentafluorophenyl)prop-1-enyl-phosphine | 1293288-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(pentafluorophenyl)prop-1-enyl-phosphine
• CAS: 1293288-56-8
• 化学式: C₁₅H₅F₁₀P
• 分子量: 406.162
• InChiKey: HQAVFRRPLBSOKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentafluorophenyl)prop-1-enyl-phosphine 生成 (C6F5)4(CHBN3P)(C2H5)(mes)
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of a geminal frustrated Lewis pair featuring electron withdrawing C6F5 substituents at both phosphorus and boron

  摘要：

  将对电子不足的膦（1-丙烯基）P(C6F5)2 与 Piers' 硼烷 [HB(C6F5)2] 进行硼氢化反应，得到了邻位受阻的路易斯对 (C6F5)2P–CH(Et)–B(C6F5)2。它能进行烯烃和炔烃的1,2-加成反应，以及异氰酸酯中CN键的1,2-加成反应。与间甲基叠氮反应时，它能进行1,3-加成反应。

  DOI：

  10.1039/c1cc10241a

文献信息

• Electronic control in frustrated Lewis pair chemistry: adduct formation of intramolecular FLP systems with –P(C6F5)2 Lewis base components
  作者：Annika Stute、Gerald Kehr、Constantin G. Daniliuc、Roland Fröhlich、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c2dt32806b

  日期：——

  2-Propenylbis(pentafluorophenyl)phosphane adds Piers’ borane [HB(C6F5)2] with anti-Markovnikov orientation to yield the intramolecular vicinal frustrated P/B Lewis pair 10. The FLP 10 adds pyridine, acetonitrile or alkyl isocyanides to form simple boron Lewis acid adducts 11–14, all of which were characterized by X-ray diffraction. The FLP 10 reacts with trans-cinnamic aldehyde to give a boron carbonyl

  2-丙烯基双（五氟苯基）膦添加具有反马尔科夫尼科夫取向的Piers硼烷[HB（C 6 F 5）2 ]，以产生分子内相邻的受阻的P / B Lewis对10。FLP 10加入吡啶，乙腈或烷基异氰化物以形成简单的硼路易斯酸加合物11-14，所有这些均通过X射线衍射表征。FLP 10与反式肉桂醛反应，得到羰基硼加合物15，其通过X射线晶体结构分析来表征。相比之下，双链FLP（C 6 F 5）2 P–CHEt–B（C6 ˚F 5） 2（ 3）发生1,2-羰基的加成反应与苯甲醛或反式-肉桂醛，得到相应的五元杂环的产品（ 7， 8，无论其特征在于X射线衍射）。FLP 10分别经过对甲苯基乙炔和2-甲基丁烯的1,2-P / B加成反应，分别得到相应的六元杂环产物17和18（均由X射线衍射表征）。