[chloro(bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]phenylphosphine)platinum(II)] chloride | 33847-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [chloro(bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]phenylphosphine)platinum(II)] chloride
• 英文别名: [PtCl(bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)]Cl；bis(2-diphenylphosphanylethyl)-phenylphosphane;dichloroplatinum
• CAS: 33847-49-3
• 化学式: C₃₄H₃₃ClP₃Pt*Cl
• 分子量: 800.543
• InChiKey: QYTAYEJITDJISY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [chloro(bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]phenylphosphine)platinum(II)] chloride 以 甲醇 、 氘代氯仿 、 氯仿 为溶剂， 生成 [PtI(PhP(CH2CH2PPh2)2)]I
  参考文献：
  名称：

  对单核阳离子Pd（II）和Pt（II）三光配合物中氯配体取代反应性的影响：硝酸盐衍生物的X射线结构

  摘要：

  摘要[M（triphos）Cl] Cl配合物[M = Pd（1），Pt（2）; 通过与1当量反应，可得到三氯苯并[Ph2PC2H4P（Ph）C2H4PPh2]。的KX导致形成离子络合物[M（triphos）X] Cl [X = I，M = Pd（3），Pt（4）；X ＝ CN，M ＝ Pd（5），Pt（6）]。硝酸银的甲醇溶液过量取代了氯配体以及1和2的抗衡离子，从而形成了结晶络合物[M（triphos）（ONO2）]（NO3）[M = Pd（7），Pt（8） ）]适用于X射线衍射研究。配合物在金属周围显示出扭曲的方平面环境，其中三个配位点被三足磷原子所占据，第四个被硝酸根的氧原子作为单齿配体所占据。第二个NO3-作为具有D3h对称性的抗衡离子。在1当量的存在下使用大量过量的SnCl2。PPh 3的形成使得能够形成复合物[M（triphos）（PPh 3）]（SnCl 3）2 [M ＝ P

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00329-7
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到[chloro(bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]phenylphosphine)platinum(II)] chloride
  参考文献：
  名称：

  对单核阳离子Pd（II）和Pt（II）三光配合物中氯配体取代反应性的影响：硝酸盐衍生物的X射线结构

  摘要：

  摘要[M（triphos）Cl] Cl配合物[M = Pd（1），Pt（2）; 通过与1当量反应，可得到三氯苯并[Ph2PC2H4P（Ph）C2H4PPh2]。的KX导致形成离子络合物[M（triphos）X] Cl [X = I，M = Pd（3），Pt（4）；X ＝ CN，M ＝ Pd（5），Pt（6）]。硝酸银的甲醇溶液过量取代了氯配体以及1和2的抗衡离子，从而形成了结晶络合物[M（triphos）（ONO2）]（NO3）[M = Pd（7），Pt（8） ）]适用于X射线衍射研究。配合物在金属周围显示出扭曲的方平面环境，其中三个配位点被三足磷原子所占据，第四个被硝酸根的氧原子作为单齿配体所占据。第二个NO3-作为具有D3h对称性的抗衡离子。在1当量的存在下使用大量过量的SnCl2。PPh 3的形成使得能够形成复合物[M（triphos）（PPh 3）]（SnCl 3）2 [M ＝ P

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00329-7

文献信息

• Influence of the phosphine arrangement on the reactivity of palladium(II) and platinum(II) polyphosphine complexes with copper(I) chloride
  作者：Damián Fernández、M. Inés García-Seijo、Paloma Sevillano、Alfonso Castiñeiras、M. Esther García-Fernández

  DOI：10.1016/j.ica.2005.03.018

  日期：2005.6

  [Pd(PNHP)Cl]Cl (1) (PNHP = bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine), [M(P3)Cl]Cl [P3 = bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]phenylphosphine; M = Pd (2), Pt (3)] and [Pt(NP3)Cl]Cl (5) (NP3 = tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine), coexisting in the later case with a square-pyramidal arrangement, react with one equivalent of CuCl to give the mononuclear heteroionic systems [M(L)Cl](CuCl2) [L = PNHP, M = Pd (1a); L = P3

  摘要扭曲的方平面络合物[Pd（PNHP）Cl] Cl（1）（PNHP =双[2-（二苯基膦基）乙基]胺），[M（P3）Cl] Cl [P3 =双[2-（二苯基膦基）胺）乙基]苯基膦；M = Pd（2），Pt（3）]和[Pt（NP3）Cl] Cl（5）（NP3 =三[2-（二苯基膦基）乙基]胺），在后一种情况下以方形金字塔形排列共存，与一当量的CuCl反应，得到单核杂离子系统[M（L）Cl]（CuCl2）[L = PNHP，M = Pd（1a）；L = P3，M = Pd（2a），Pt（3a）; L = NP3，M = Pt（5a）]。3a的晶体结构证实，Pt（II）在阳离子中保留了3的扭曲的方平面几何形状，其中P3充当三齿螯合配体，中心P原子反成了一个氯化物。该抗衡阴离子是几乎线性的二氯铜（I）离子。但是，五配位络合物[Pd（NP3）Cl] Cl（4），[M（PP3）Cl] Cl（M = Pd（6），铂（7）;
• Gold(I)-induced chelate ring-opening of palladium(II) and platinum(II) triphos complexes
  作者：Paloma Sevillano、Abraha Habtemariam、Simon Parsons、Alfonso Castiñeiras、M. Esther García、Peter J. Sadler

  DOI：10.1039/a903775f

  日期：——

  The complexes [M(triphos)Cl]Cl [triphos = PhP(CH2CH2PPh2)2; M = Pd (1), M = Pt (2)] undergo ring-opening reactions with Au(I) to give [MAu(triphos)Cl3] [M = Pd (3), M = Pt (4) ]. In these mixed metal complexes, triphos acts as a bidentate ligand for M and the third phosphorus atom is coordinated to Au(I) with a linear geometry. Complexes 1–4 were characterised by microanalysis, FAB mass spectrometry, IR, NMR (31P and 195Pt) spectroscopies and conductivity measurements. Complexes 2–4 were also characterised by X-ray crystallography. [Pt(triphos)Cl]Cl, 2, is monoclinic, space group P21/n, with square-planar geometry. The Pt–Pcentral bond distance (2.207 Å) is shorter than the other two Pt–P distances (2.312 and 2.315 Å). [PdAu(triphos)Cl3], 3, is also monoclinic (space group P21/n), with square-planar Pd(II) and linear Au(I) (P–Au–Cl 177.73°), and has a similar structure to complex 4, [PtAu(triphos)Cl3] (monoclinic, space group I2/a). The thiolate S of the tripeptide glutathione (GSH) and N-acetyl-L-cysteine binds to [Pt(triphos)]2+ giving adducts with high aqueous solubility. In the presence of Au(I), 5′-GMP displaced glutathione from [Pt(triphos)(GS)]+ to form two adducts. Both GSH and N-acetyl-L-cysteine readily extracted Au(I) from complex 4, [PtAu(triphos)Cl3], to give complex 2, [Pt(triphos)Cl]Cl, and the Au(I) thiolate. Since chloride and thiolates would be strong competitors to DNA binding, proteins could be possible target sites for these complexes.

  复合物 [M(triphos)Cl]Cl [triphos = PhP(CH2CH2PPh2)2; M = Pd (1), M = Pt (2)] 与 Au(I) 发生开环反应，生成 [MAu(triphos)Cl3] [M = Pd (3), M = Pt (4) ]。在这些混合金属配合物中，三磷作为 M 的双齿配体，第三个磷原子以线性几何形状配位到 Au(I)。络合物 1-4 的表征方法包括显微分析、FAB 质谱、红外光谱、核磁共振（31P 和 195Pt）光谱和电导率测量。络合物 2-4 还通过 X 射线晶体学进行了表征。[Pt(triphos)Cl]Cl，2，为单斜晶系，空间群为 P21/n，几何形状为正方形。铂-中心键距离（2.207 Å）比其他两个铂-中心键距离（2.312 和 2.315 Å）短。[PdAu(triphos)Cl3]，3，也是单斜（空间群 P21/n），具有方形 Pd(II)和线性 Au(I)（P-Au-Cl 177.73°），其结构与复合物 4 [PtAu(triphos)Cl3]（单斜，空间群 I2/a）相似。三肽谷胱甘肽（GSH）和 N-乙酰-L-半胱氨酸的硫酸盐 S 与[Pt(triphos)]2+ 结合，产生具有高水溶性的加合物。在 Au（I）存在的情况下，5′-GMP 将谷胱甘肽从 [Pt（triphos）（GS）]+ 中置换出来，形成两种加合物。谷胱甘肽和 N-乙酰-L-半胱氨酸都很容易从络合物 4 [PtAu(triphos)Cl3]中提取出 Au(I)，得到络合物 2 [Pt(triphos)Cl]Cl，以及 Au(I)硫酸盐。由于氯化物和硫酸盐是 DNA 结合的强竞争者，蛋白质可能是这些复合物的目标位点。
• Crystal structure and reactivity of mononuclear cationic palladium(II) and platinum(II) triphos complexes with phenyltin(IV) anions. The formation of polynuclear platinum–triphos ionic and covalent complexes
  作者：M.Inés Garcı́a-Seijo、Alfonso Castiñeiras、Bernard Mahieu、László Jánosi、Zoltán Berente、László Kollár、M.Esther Garcı́a-Fernández

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00716-1

  日期：2001.4

  found for 1b and 3b but were absent for compound 3c. The crystalline solids [M(triphos)2][SnPh2Cl3]2 [M=Pd (2), Pt (4)] were formed via a chelate ring-opening reaction of [M(triphos)Cl]+ induced by triphos. The formation of heterometallic complexes by reaction of AgCl or Au(I) with the complex [Pt(triphos)2][SnPh2Cl3]2 (4), followed by 31P NMR in solution, did not take place. The presence of dangling arm

  离子络合物[M（triphos）Cl] X [M = Pd，X = Cl（1），SnCl 3（1a），SnPh 2 Cl 3（1c）; M = Pt，X = Cl（3），SnCl 3（3a），SnPh 2 Cl 3（3c）]，[M（triphos）Cl] 2 X [X = SnPh 2 Cl 4，M = Pd（1b），铂（3b）; X = PtCl 4，M = Pt（3d）]和[M（triphos）2 ] X 2 [X = SnPh 2 Cl 3，M = Pd（2）（Pt（4）]合成了三光体=双（2-二苯基膦基乙基）苯基膦，并通过微分析，质谱，IR，119 SnMössbauer，NMR（31 P，195 Pt和119 Sn）光谱学和电导率测量进行了表征。报道了化合物1b，3b和3c的X射线晶体结构，其中四氯二苯基锡酸酯（IV）和三氯二苯基锡酸酯（IV）充当稳定阳离子金属络合物的抗衡离子。
• 10.1007/s10847-024-01228-2
  作者：Nagasato, Kazuki、Baba, Taichi、Soma, Hayato、Yoshinari, Nobuto

  DOI：10.1007/s10847-024-01228-2

  日期：——

  The reaction of a square-planar platinum(II) complex containing two bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine (triphos), [Pt(triphos)2](NO3)2, with [Au(tu)2]Cl (tu = thiourea) gave a new trinuclear AuI2PtII complex, [Pt(triphos)2Au(tu)}2]Cl2(NO3)2, through Au-P coordination. While the [Pt(triphos)2]2+ unit in [Pt(triphos)2](NO3)2 adopted the trans-meso configuration, only the cis-racemic isomer

  含有两个双(2-二苯基膦乙基)苯基膦 (triphos) [Pt(triphos) 2 ](NO 3 ) 2的方形平面铂 (II) 络合物与 [Au(tu) 2 ]Cl (tu =硫脲）通过Au-P配位得到新的三核Au I 2 Pt II配合物[Pt(triphos) 2 Au(tu)} 2 ]Cl 2 (NO 3 ) 2 。虽然[Pt(triphos) 2 ] (NO 3 ) 2中的[Pt(triphos) 2 ] 2+ 单元采用反式内消旋构型，但[Pt(triphos) 2 Au( tu)} 2 ]Cl 2 (NO 3 ) 2。31 P NMR光谱表明[Pt(triphos) 2 ] 2+的可能异构体之间存在快速平衡，这促进了该体系中Pt II中心的反式到顺式的转化。此外，我们观察到这种结构转变导致排放强度增加。
• Synthesis and NMR investigation of Pt(CN)2(diphosphine) and [Pt(CN)(triphosphine)]Cl complexes
  作者：György Petőcz、László Jánosi、Walter Weissensteiner、Zsolt Csók、Zoltán Berente、László Kollár

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00042-6

  日期：2000.5

  Pt(CN)(2)(Ph2P(CH2)(n)PPh2) (n = 2,3,4) and Pt(CN)(2)(P-1-P-2) (P-1-P-2 = 1-diphenylphosphino-2,1'-[(1-diphenylphosphino)-1,3-propanediyl]-ferrocene, 1-diphenylphosphino-2,1'-[(1-dicyclohexylphosphino)-1.3-propanediyl]-ferrocene) were synthesised by reacting potassium cyanide and the corresponding PtCl2(diphosphine) complexes. PtCl(CN)(diphosphine) complexes were identified as minor products when KCN/PtCl2(diphosphine) molar ratio was kept below 2. The use of KCN in excess resulted in the formation of K2Pt(CN)(4). [Pt(CN)(Ph2P(CH2)(2)}(2)PPh)](+) complex cation and Pt(CN)(2))(Ph2P(CH2)(2)}(2)PPh) five-coordinate covalent complex of fluxional behaviour were obtained at KCN/Pt ratio of 1 and 2, respectively. The platinum-cyano complexes were characterised by NMR spectroscopy. The direct Pt-CN bond was proved by (1)J(Pt-195,P-31), (2)J(P-31,C-13) coupling constants by using sodium cyanide-C-13 for ligand exchange reactions. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.