Diethyl 3-(dioxolan-2'-yl)phenylphosphonate | 263165-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 3-(dioxolan-2'-yl)phenylphosphonate
• 英文别名: Phosphonic acid, [3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-, diethyl ester；2-(3-diethoxyphosphorylphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 263165-29-3
• 化学式: C₁₃H₁₉O₅P
• 分子量: 286.265
• InChiKey: KNCDUVFEHWIERT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 3-(dioxolan-2'-yl)phenylphosphonate 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(3-formylphenyl)phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型双膦酸酯作为磷酸甘油酸酯激酶（3-PGK）抑制剂的合成

  摘要：

  合成了一系列1,3-双磷酸D-甘油酸（1,3-BPG）1的构象限制类似物以用作抑制剂3-PGK（EC 2.7.2.3）。这些化合物具有非断裂性的膦酸酯键，并且还掺入了α-卤素取代基，使它们成为天然底物的等极性和等规模拟物。单环芳基两个磷酰基中心之间的核提供了连接这些部分和基因座的刚性框架，以供进一步取代。这些化合物针对人类3-PGK进行了测试，发现具有良好的竞争性抑制剂。α-氟的膦酸将对酶的亲和力提高到亚微摩尔范围。IC 50数据与p K a 3和p K a 4值的相关性表明，磷酰基的酸度对蛋白质 捆绑。

  DOI：

  10.1039/a906507e
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-1,3-二氧烷 、 二乙基亚磷酸氢酯 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以68%的产率得到Diethyl 3-(dioxolan-2'-yl)phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  新型双膦酸酯作为磷酸甘油酸酯激酶（3-PGK）抑制剂的合成

  摘要：

  合成了一系列1,3-双磷酸D-甘油酸（1,3-BPG）1的构象限制类似物以用作抑制剂3-PGK（EC 2.7.2.3）。这些化合物具有非断裂性的膦酸酯键，并且还掺入了α-卤素取代基，使它们成为天然底物的等极性和等规模拟物。单环芳基两个磷酰基中心之间的核提供了连接这些部分和基因座的刚性框架，以供进一步取代。这些化合物针对人类3-PGK进行了测试，发现具有良好的竞争性抑制剂。α-氟的膦酸将对酶的亲和力提高到亚微摩尔范围。IC 50数据与p K a 3和p K a 4值的相关性表明，磷酰基的酸度对蛋白质 捆绑。

  DOI：

  10.1039/a906507e

文献信息

• PHOSPHO-INDOLES AS HIV INHIBITORS
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20090163444A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  3-phosphoindole compounds for the treatment of retroviral infections, and particularly for HIV, are described. Also included are compositions comprising the 3-phosphoindole derivatives alone or in combination with one or more other anti-retroviral agents, processes for their preparation, and methods of manufacturing a medicament incorporating these compounds.

  本文介绍了用于治疗逆转录病毒感染，尤其是HIV的3-磷酸吲哚化合物。还包括仅由3-磷酸吲哚衍生物或与一种或多种其他抗逆转录病毒药物组合而成的组合物，其制备过程以及制造包含这些化合物的药物的方法。
• Phosphoindoles as HIV inhibitors
  申请人：IDENIX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1961757A1

  公开（公告）日：2008-08-27

  3-phosphoindole compounds for the treatment of retroviral infections, and particularly for HIV, are described. Also included are compositions comprising the 3-phosphoindole derivatives alone or in combination with one or more other anti-retroviral agents, processes for their preparation, and methods of manufacturing a medicament incorporating these compounds.

  本文描述了用于治疗逆转录病毒感染，特别是艾滋病毒的 3-膦酰吲哚化合物。此外，还包括由 3-膦酰吲哚衍生物单独或与一种或多种其他抗逆转录病毒药物组合而成的组合物、其制备工艺以及制造含有这些化合物的药物的方法。
• Phospho-indoles as HIV inhibitors
  申请人：IDENIX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2256124A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  3-Phosphoindonle compounds for the treatment of retroviral infections, and particularly for HIV, are described. Also included are compositions comprising the 3-phosphoindole derivatives alone or in combination with one or more other anti-retroviral agents, processes for their preparation, and methods of manufacturing a medicament incorporating these compounds.

  本文描述了用于治疗逆转录病毒感染，特别是艾滋病毒的 3-磷吲哚化合物。此外，还包括由 3-磷吲哚衍生物单独或与一种或多种其他抗逆转录病毒药物组合而成的组合物、其制备工艺以及生产含有这些化合物的药物的方法。
• Protection and Deprotection of Acetals by Using MoO₃/SiO₂
  作者：Rajesh S. Bhosale、Sidhanath V. Bhosale、Sheshanath V. Bhosale、Kuldeep S. Solanke、Rajendra P. Pawar、Harish S. Chougule、Mohan K. Dongare

  DOI：10.1080/15459620500408868

  日期：2006.3.1

  Acetalization of aldehydes using a new silica-supported molybdenum(VI) oxide (20%) catalyst has been explored. Additionally, facile deprotection strategy for the acetals is reported including the results from the replacement of solvent studies. The protocol achieved the protection O,O-acetals in excellent yield within a few hours under neutral conditions and also deprotection of aromatic O,O-acetals in excellent yields was achieved within a few minutes in aqueous acetone.
• PHOSPHOINDOLES AS HIV INHIBITORS
  申请人：IDENIX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1799696B1

  公开（公告）日：2008-11-12