1,5-bis(4-nitrophenyl)-3-cyanoformazan | 7071-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(4-nitrophenyl)-3-cyanoformazan
• 英文别名: N,N'-Bis--C-cyan-formazan；1,5-Bis-<4-nitro-phenyl>-3-cyan-formazan；1,5-Di-(p-nitro-phenyl)-3-cyan-formazan；1,5-bis-(4-nitro-phenyl)-formazan-3-carbonitrile；[(E)-(4-Nitrophenyl)diazenyl][2-(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]acetonitrile；1-cyano-N'-(4-nitroanilino)-N-(4-nitrophenyl)iminomethanimidamide
• CAS: 7071-14-9
• 化学式: C₁₄H₉N₇O₄
• 分子量: 339.27
• InChiKey: YDJYYCLNFHCGQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 、 4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到1,5-bis(4-nitrophenyl)-3-cyanoformazan
  参考文献：
  名称：

  在白血病细胞系的光动力治疗中轻松合成与等离子体纳米粒子偶联的甲for染料作为光敏剂

  摘要：

  摘要合成了一系列的1,5-双（4-芳基/杂基）-3-氰基甲酰胺衍生物，并通过光谱分析对其进行了表征。合成策略涉及不同芳基（杂基）重氮盐与氰基乙酸的简单，实用的重氮偶合。将合成的化合物与二甲基亚砜中的金和/或银纳米粒子静电结合，并作为光敏剂用于光动力疗法（PDT）。研究了单独的甲maz衍生物和与金属纳米粒子结合的甲P衍生物在黑暗和明亮条件下对HL-60细胞的PDT活性。甲derivatives衍生物及其结合物在与它们的结构有关的黑暗和明亮条件下显示出可变的有希望的抗癌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2302-z

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Arylazoaminopyrazoles as Disperse Dyes for Textile Printing
  作者：Tawfik A. Khattab、Karima M. Haggag、Mohamed H. Elnagdi、Amal A. Abdelrahman、Sherif Abdelmoez Aly

  DOI：10.1002/zaac.201600148

  日期：2016.6

  The synthesis of heterocyclic azo-dyes via conventional heating and microwave (MW) heating was investigated. From a sequence of reactions starting from cyanoacetic acid, 4-arylazo-2H-pyrazol-3-ylamines and 4-arylazo-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamines were obtained. The structures these compounds were obtained by inspection of spectroscopic and analytical techniques including 1H and 13C NMR spectroscopy

  研究了通过常规加热和微波 (MW) 加热合成杂环偶氮染料。从从氰基乙酸开始的一系列反应中，获得了 4-芳基偶氮-2H-吡唑-3-基胺和 4-芳基偶氮-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺。这些化合物的结构是通过检查光谱和分析技术获得的，包括 1H 和 13C NMR 光谱、IR 光谱、质谱和元素分析。研究了这些分散染料在印花涤纶织物中的牢度性能和紫外/可见吸收光谱数据。
• Coenen,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 640, p. 85 - 98
  作者：Coenen,M.

  DOI：——

  日期：——
• Huenig; Boes, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 28,42, 43
  作者：Huenig、Boes

  DOI：——

  日期：——
• Bazavova; Esipenko; Neplyuev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1235 - 1235
  作者：Bazavova、Esipenko、Neplyuev、Lozinskii

  DOI：——

  日期：——