5,7-dinitro-1H-indazole | 31208-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5,7-dinitro-1H-indazole
• 英文别名: 5,7-dinitroindazole；5,7-dinitro-1(2)H-indazole；5,7-Dinitro-1(2)H-indazol；5,7-Dinitro-1H-indazol；5,7-Dinitro-indazol；5,7-Dinitroindazol
• CAS: 31208-76-1
• 化学式: C₇H₄N₄O₄
• mdl: MFCD18432096
• 分子量: 208.133
• InChiKey: MGXWPPPGZMFBAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dinitro-1H-indazole 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium sulfide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N,N-di-tert-butoxycarbonyl-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-5-nitro-1H-indazol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-吲哚基嘧啶类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨基‑4‑吲哚基嘧啶类化合物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。具体涉及一类嘧啶类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、它们的制备方法以及在抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物可抑制多种肿瘤细胞的增殖，所述癌症或肿瘤相关疾病包括脑胶质瘤、脑垂体瘤、神经胶质瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌、胃癌、卵巢癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、前列腺癌、睾丸癌、多发性骨髓瘤、白血病等多种实体瘤和血液瘤。本发明的化合物有望开发成新一代的抗癌药物。

  公开号：

  CN114380806A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甲苯-5-磺酸 在 硝酸 作用下， 生成 5,7-dinitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Zincke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 339, p. 223,224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of Potent and Wild-Type-Sparing Fourth-Generation EGFR Inhibitors for Treatment of Osimertinib-Resistance NSCLC
  作者：Haojie Dong、Xiuquan Ye、Yasheng Zhu、Hao Shen、Hongtao Shen、Weijiao Chen、Minghui Ji、Mingming Zheng、Keren Wang、Zeyu Cai、Haopeng Sun、Yibei Xiao、Peng Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00277

  日期：2023.5.25

  Osimertinib resistance is an unmet clinical need for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), and the main mechanism is tertiary C797S mutation of epidermal growth factor receptor (EGFR). To date, there is no inhibitor approved for the treatment of Osimertinib-resistant NSCLC. Herein, we reported a series of Osimertinib derivatives as fourth-generation inhibitors which were rationally designed

  奥希替尼耐药是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中未满足的临床需求，其主要机制是表皮生长因子受体（EGFR）的三级C797S突变。迄今为止，尚无抑制剂被批准用于治疗奥希替尼耐药的非小细胞肺癌。在此，我们报道了一系列经过合理设计的奥希替尼衍生物作为第四代抑制剂。顶级候选D51可有效抑制 EGFR L858R/T790M/C797S突变体，IC 50值为 14 nM，并抑制 H1975-TM 细胞的增殖，IC 50值为 14 nM，与野生型相比，选择性超过 500 倍形式。此外，D51抑制 EGFR del19/T790M/C797S突变体和 PC9-TM 细胞系的增殖，IC 50值为 62 和 82 nM。D51还表现出良好的体内成药性，包括 PK 参数、安全性、体内稳定性和抗肿瘤活性。
• Indazole derivatives: the synthesis of various amino- and hydroxy-indazoles and derived sulphonic acids
  作者：Robert R. Davies

  DOI：10.1039/jr9550002412

  日期：——
• ——
  作者：V. G. Tsypin、V. V. Kachala、B. I. Ugrak、E. L. Golod

  DOI：10.1023/a:1015310926725

  日期：——

  Adamantylation of indazole and its C-nitro derivatives with 1-hydroxyadamantane in mineral acids yields exclusively the corresponding 1-(1-adamantyl)indazoles via attack by 1-adamantyl cation on the protonated substrate. The oxidative alkylation with 1-iodoadamantane leads to formation of 1- and 2-(1-adamantyl)indazoles, the 2-isomer prevailing.
• PEVZNER M. S.; GLADKOVA N. V.; LOPUXOVA G. A.; BEDIN M. P.; DOLMATOV V. Y+, ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13 VYP. 6, 1300-1305
  作者：PEVZNER M. S.、 GLADKOVA N. V.、 LOPUXOVA G. A.、 BEDIN M. P.、 DOLMATOV V. Y+

  DOI：——

  日期：——
• Sureau, Chimia, 1961, vol. 15, p. 195,200,202
  作者：Sureau

  DOI：——

  日期：——