4-fluorophenyl isobutyrate | 111864-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-fluorophenyl isobutyrate
• 英文别名: 2-methylpropanoic acid 4-fluorophenyl ester；4-Fluorophenyl 2-methylpropanoate；(4-fluorophenyl) 2-methylpropanoate
• CAS: 111864-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• mdl: MFCD03516859
• 分子量: 182.195
• InChiKey: GVARNPQFAVKTPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorophenyl isobutyrate 在 三氯化铝 作用下， 反应 0.33h， 以38%的产率得到1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Krause; Rouleau; Stark, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 720 - 726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 异丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到4-fluorophenyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Krause; Rouleau; Stark, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 720 - 726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023666A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Hexahydroimidazopyrazin-3-one compounds useful as modulators of androgen receptor function
  申请人：Balog Aaron James

  公开号：US20070088039A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention is directed to compounds having the formula (I), and/or pharmaceutically-acceptable salts thereof, useful in the treatment of androgen-receptor associated conditions, wherein Ar is aryl, substituted aryl, heteroaryl, or substituted heteroaryl; L is a linker as defined in the specification; R 1 may be hydrogen, cyano, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclo, substituted heterocyclo, heteroaryl, or substituted heteroaryl, as defined in the specification; R 2 is hydrogen, lower alkyl, or substituted lower alkyl; and R 3 , R 4 and R 5 are optionally non-interfering substituents as defined in the specification.

  本发明涉及具有以下式(I)的化合物和/或其药学上可接受的盐，用于治疗雄激素受体相关疾病，其中Ar是芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基；L是规范中定义的连接物；R1可能是氢、氰基、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、杂芳基或取代杂芳基，如规范中所定义；R2是氢、较低烷基或取代较低烷基；R3、R4和R5是根据规范定义的可选的非干扰取代基。
• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090042973A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物非常适合抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂得到优越的应用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选抗HIV活性化合物的方法。