N-(3-chlorophenyl)-3-phenylpropanamide | 349431-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-3-phenylpropanamide
• CAS: 349431-77-2
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• mdl: MFCD02216775
• 分子量: 259.735
• InChiKey: WNWRTBIACAYQKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2280

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)-3-phenylpropanamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 19.0h， 以73%的产率得到3-benzyl-2,7-dichloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的取代喹啉化合物及其药用盐、酯或前药，新化合物与药用载体的组合物，以及新化合物的用途。该发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20050261337A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 3-苯丙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-chlorophenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的取代喹啉化合物及其药用盐、酯或前药，新化合物与药用载体的组合物，以及新化合物的用途。该发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20050261337A1

文献信息

• Intermediate formation enabled regioselective access to amide in the Pd-catalyzed reductive aminocarbonylation of olefin with nitroarene
  作者：Li Yang、Lijun Shi、Chungu Xia、Fuwei Li

  DOI：10.1016/s1872-2067(20)63561-6

  日期：2020.7

  reductive aminocarbonylation of olefins with nitroarenes was developed using carbon monoxide (CO) as both reductant and carbonyl source, which enables facile access to amides with excellent regioselectivity and broad substrate scope. It is found that the counter anions of the Pd catalyst precursors significantly affect the reaction chemoselectivity and amide regioselectivity. Branched amides were mainly

  摘要 以一氧化碳 (CO) 作为还原剂和羰基源，开发了一种钯催化烯烃与硝基芳烃还原氨基羰基化的有效途径，该途径可以轻松获得具有优异区域选择性和广泛底物范围的酰胺。发现Pd催化剂前体的抗衡阴离子显着影响反应化学选择性和酰胺区域选择性。支链酰胺主要以K2PdCl4为金属催化剂得到，膦配体对区域选择性没有影响，但影响催化反应活性。然而，当使用 Pd(CH3CN)4(OTf)2 时，膦配体对氨基羰基化区域选择性有显着影响；单齿膦倾向于形成支链酰胺，而双齿膦主要形成线性酰胺。从硝基芳烃还原的所有可能的 N 物种的捕获实验、初级动力学研究和控制反应表明，支链和线性酰胺的催化合成分别产生了氮烯（进一步转化为烯酰胺）和苯胺，这与之前的配体控制的区域选择性不同通过烯烃与胺的氨基羰基化合成酰胺。此外，所提出的合成路线可用于在温和条件下合成克级丙腈。与以前通过烯烃与胺的氨基羰基化合成酰胺的配体控制的区域选择性不
• A Practical and General Amidation Method from Isocyanates Enabled by Flow Technology
  作者：Jason D. Williams、William J. Kerr、Stuart G. Leach、David M. Lindsay

  DOI：10.1002/anie.201807393

  日期：2018.9.10

  The addition of carbon nucleophiles to isocyanates represents a conceptually flexible and efficient approach to the preparation of amides. This general synthetic strategy has, however, been relatively underutilized owing to narrow substrate tolerance and the requirement for less favourable reaction conditions. Herein, we disclose a high‐yielding, mass‐efficient, and scalable method with appreciable

  将碳亲核试剂加至异氰酸酯代表了制备酰胺的概念上灵活且有效的方法。然而，由于窄的底物耐受性和对较不利的反应条件的要求，这种通用的合成策略尚未得到充分利用。本文中，我们公开了一种高产率，质量高效且可扩展的方法，该方法通过格氏试剂与异氰酸酯的反应形成酰胺，具有相当的官能团耐受性。通过流动化学的应用和亚化学计量量的CuBr 2的使用，已开发出该方法以涵盖广泛的底物，包括发现与先前公布的程序不兼容的反应物。
• SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Wang Weibo

  公开号：US20090028858A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to new substituted quinoline compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代喹啉化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，以及该新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及该新化合物的用途。该发明的化合物具有以下一般式：
• 10.1134/s1070428024030138
  作者：Wu, Lingang、Zhou, Haibo、Sun, Lei、Cui, Jichun、Liu, Wanxing、Wang, Yanlan、Xie, Lei

  DOI：10.1134/s1070428024030138

  日期：——

  Abstract A simple protocol has been proposed for the visible light-induced aromatic amidation reaction to afford 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones. The amidation proceeded smoothly without any photocatalyst at room temperature, and the desired products were obtained in 46–72% yields.

   抽象的 提出了一种简单的可见光诱导芳香酰胺化反应方案，以产生 3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮。室温下，无需任何光催化剂，酰胺化反应顺利进行，得到了所需产物，收率46%~72%。
• SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES AS MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP1753723B1

  公开（公告）日：2008-08-13