2-(2,3-dihydroxypropylthio)-3-(4-methoxyphenyl)-quinazolin-(3H)-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2,3-dihydroxypropylthio)-3-(4-methoxyphenyl)-quinazolin-(3H)-4-one
• 英文别名: 2-(2,3-Dihydroxypropylsulfanyl)-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 358.418
• InChiKey: YBSRKYJNPHXTJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-疏基-3-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-4(3h)-酮 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(2,3-dihydroxypropylthio)-3-(4-methoxyphenyl)-quinazolin-(3H)-4-one
  参考文献：
  名称：

  MKC-442 和 TNK 561 的一些新型喹唑啉衍生物类似物的合成

  摘要：

  已经合成了一系列不同的无环喹唑啉核苷 6、7、8、10、12、13 和 14。糖基化位点由 1 H-NMR 和 13 C-NMR 光谱证实。

  DOI：

  10.1080/10426500307910

文献信息

• Jira; Junghanel; Theiss, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 5, p. 273 - 279
  作者：Jira、Junghanel、Theiss、Kottke、Besch、Schopplich、Bunke、Leuthold、Beyrich

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some New Quinazoline Derivatives Analogues to MKC-442 and TNK 561
  作者：Abd El-Hamid、A. A. Ismail、Adel M. E. Attia

  DOI：10.1080/10426500307910

  日期：2003.6

  A series of different acyclo quinazoline nucleosides 6 , 7 , 8 , 10 , 12 , 13 , and 14 have been synthesized. The site of glycosylation was confirmed by 1 H-NMR and 13 C-NMR spectroscopy.

  已经合成了一系列不同的无环喹唑啉核苷 6、7、8、10、12、13 和 14。糖基化位点由 1 H-NMR 和 13 C-NMR 光谱证实。