3-bromo-1-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthol | 872799-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-bromo-1-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthol
• 英文别名: 3-Brom-1-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthol；3-Bromo-1-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 872799-19-4
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: UBKHKKSYJBTVAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-1,2-丙二醇 、 3-bromo-1-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthol 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-(3-bromo-1-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyloxy)-2-methyl-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  ar-2-Tetralol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01628a096
• 作为产物：
  描述：

  1-(哌啶-1-甲基)-2-萘酚 在 四氯化碳 、 palladium on activated charcoal 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-bromo-1-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthol
  参考文献：
  名称：

  ar-2-Tetralol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01628a096

文献信息

• Studies on Santonin. II. Experiments on the Synthesis of Santonin. Part II. Preparation of a Stereoisomeride of Santonin
  作者：Masanao Matsui、Katsuyuki Toki、Seiichi Kitamura、Yoshio Suzuki、Michiko Hamuro

  DOI：10.1246/bcsj.27.7

  日期：1954.1

  A new isomeride of santonin, santonin C, was synthesized. The route consists of condensation of 2,3,4,5,6,10-hexahydro-2-oxo-1,10-dimethyl-naphthalene and diethyl methylmalonate, hydrolysis, bromination and dehydrobromination by lutidine.

  合成了一种新的santonin异构体santonin C。该路线由2,3,4,5,6,10-六氢-2-氧代-1,10-二甲基-萘与甲基丙二酸二乙酯缩合、水解、溴化和二甲基吡啶脱溴化氢组成。