3-(乙基氨基)丙烷-1,2-二醇 | 19737-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(乙基氨基)丙烷-1,2-二醇
• 英文名称: 3-(ethylamino)-1,2-propanediol
• 英文别名: 3-ethylamino-propane-1,2-diol；Aethyl-(β-γ-dioxy-propyl)-amin；γ-Aethylamino-propylenglykol；3-Aethylamino-propan-1,2-diol；1-monoethylamino-2,3-propanediol；3-(Ethylamino)propane-1,2-diol
• CAS: 19737-19-0
• 化学式: C₅H₁₃NO₂
• 分子量: 119.164
• InChiKey: DHWUBIRULANTFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 3-(乙基氨基)丙烷-1,2-二醇 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以61%的产率得到2-<(ethylamino)methyl>-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminomethyl crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00147a025
• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油 以 水 、 乙胺 为溶剂， 生成 3-(乙基氨基)丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a dihydroxyamino compound

  摘要：

  本发明涉及一种制备二羟基氨基化合物的方法，其中在指定的温度和压力下蒸馏含有环氧化合物和氨基化合物的原始反应液，去除水和变色成分的同时防止二羟基氨基化合物的分解，以提高二羟基氨基化合物的收率和纯度的方法是将从原始反应液中回收的氨基化合物的水溶液再循环到反应步骤中，并防止二羟基氨基化合物的变色和收率下降。

  公开号：

  US05874624A1

文献信息

• Masui, Masaichiro; Kamada, Yoshiyuki; Ozaki, Shigeko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 1, p. 122 - 127
  作者：Masui, Masaichiro、Kamada, Yoshiyuki、Ozaki, Shigeko

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of sulfamic acid derivatives with epoxides. 4. Hydrolysis of 3-chloro-2-hydroxypropylsulfamates
  作者：Y. A. Tartakovsky、A. S. Ermakov、V. A. Mal'chevsky、E. Yu. Kulikova

  DOI：10.1007/bf01431142

  日期：1996.11
• Chiari, Monatshefte fur Chemie, 1898, vol. 19, p. 574
  作者：Chiari

  DOI：——

  日期：——
• Knorr,L.; Ed.Knorr, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 756
  作者：Knorr,L.、Ed.Knorr

  DOI：——

  日期：——
• MAEDA, HIROKAZU;KIKUI, TAKASHI;NAKATSUJI, YOHJI;OKAHARA, MITSUO, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 26, 5167-5171
  作者：MAEDA, HIROKAZU、KIKUI, TAKASHI、NAKATSUJI, YOHJI、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——