4-苄基-2-(氟甲基)吗啉 | 763053-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基-2-(氟甲基)吗啉
• 英文名称: 4-benzyl-2-(fluoromethyl)morpholine
• 英文别名: 4-benzyl-2-(fluoroethyl)morpholine
• CAS: 763053-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• 分子量: 209.264
• InChiKey: LFDXLMOFFPZQSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基-2-(氟甲基)吗啉 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Jinbo Yoshikazu, Kondo Hirosato, Taguchi Masahiro, Inoue Yoshimasa, Sakam+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 17, S 2791-2796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-苄基-2-(氟甲基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Jinbo; Kondo; Taguchi, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2791 - 2796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Synthesis and Initial Characterization of a Selective, Pseudo‐irreversible Inhibitor of Human Butyrylcholinesterase as PET Tracer
  作者：Christian Gentzsch、Matthias Hoffmann、Yasuhiro Ohshima、Naoko Nose、Xinyu Chen、Takahiro Higuchi、Michael Decker

  DOI：10.1002/cmdc.202000942

  日期：2021.5.6

  we present the design, facile synthesis, in vitro and preliminary ex vivo and in vivo evaluation of a morpholine‐based, selective inhibitor of human BChE as a positron emission tomography (PET) tracer with a pseudo‐irreversible binding mode. We demonstrate a novel protecting group strategy for 18F radiolabeling of carbamate precursors and show that the inhibitory potency as well as kinetic properties

  丁酰胆碱酯酶 (BChE) 是成像探针的一个有前景的靶标，有可能实现阿尔茨海默氏病 (AD) 等神经退行性疾病的早期诊断，并监测某些癌症的疾病进展。在这项研究中，我们介绍了一种基于吗啉的选择性人 BChE 抑制剂的设计、简便合成、体外和初步离体和体内评估，作为具有伪不可逆结合模式的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。我们展示了一种用于氨基甲酸酯前体的18 F 放射性标记的新型保护基策略，并表明与母体化合物相比，我们未标记的参考化合物的抑制效力和动力学特性得以保留。特别是，这种吗啉代氨基甲酸酯的酶抑制持续时间较长，促使我们设计一种 PET 示踪剂，可能能够精确绘制 BChE 分布图。
• 3-substituted 2-amino-indole derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10059713B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X % X4, X5 X6, X7, R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了式(I)化合物（式(I)）及其药学上可接受的盐，其中Q、X % X4、X5 X6、X7、R1、R2、R3和R8如说明书中所定义；本发明还提供了制备此类化合物的工艺、含有此类化合物的药物组合物以及此类化合物在治疗中的用途。
• 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3160965A1

  公开（公告）日：2017-05-03