4-(5-甲基-1H-咪唑-4-基)哌啶盐酸盐 | 1246551-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(5-甲基-1H-咪唑-4-基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(5-methylimidazo-4-yl)piperidine hydrochloride salt；4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 1246551-65-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃*ClH
• 分子量: 201.699
• InChiKey: MJODAAHLOBSAKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基异硫氰酸脂 、 4-(5-甲基-1H-咪唑-4-基)哌啶盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到N-cyclohexyl-4-(5-methyl-4-imidazolyl)-1-piperidinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Bordi; Mor; Plazzi, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 11, p. 1343 - 1365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-4-(4'-piridyl)imidazole 在 Rh on carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 反应 20.0h， 以70%的产率得到4-(5-甲基-1H-咪唑-4-基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Bordi; Mor; Plazzi, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 11, p. 1343 - 1365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic sodium/proton exchange inhibitors and method
  申请人：Ahmad Saleem

  公开号：US06887870B1

  公开（公告）日：2005-05-03

  Heterocyclic are provided which are sodium/proton exchange (NHE) inhibitors which have the structure wherein n is 1 to 5; X is N or C—R 5 wherein R 5 is H, halo, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkyl, aryl or heteroaryl; Z is a heteroaryl gorup, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, and where X is N. R 1 is preferably aryl or heteroaryl, and are useful as antianginal and cardioprotective agents. In addition, a method is provided for preventing or treating angina pectoris, cardiac dysfunction, myocardial necrosis, and arrhythmia employing the above heterocyclic derivatives.

  提供了杂环化合物，这些化合物是钠/质子交换（NHE）抑制剂，其结构如下： 其中n为1至5；X为N或C—R5，其中R5为H、卤素、烯基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂芳基；Z为杂芳基团，R1、R2、R3和R4如本文所定义，且其中X为N。R1最好为芳基或杂芳基，并且可用作抗心绞痛和心脏保护剂。此外，提供了一种方法，用于预防或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常，采用上述杂环衍生物。
• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018178938A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (IA) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function. The disclosures herein also relates to novel compounds of formula(IB) wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function. The disclosures herein also relate to novel compounds of formula (IC) wherein Ar1 and R1 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function.

  本公开涉及式(I A)的新化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体功能相关的脑血管或血管疾病中的用途。本公开还涉及到式(IB)的新化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体功能相关的脑血管或血管疾病中的用途。本公开还涉及到式(IC)的新化合物，其中Ar1和R1如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体功能相关的脑血管或血管疾病中的用途。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10166226B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein Ar1 and R1 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function.

  本文所披露的内容涉及新型式化合物 其中 Ar1 和 R1 如本文所定义，以及它们在治疗、预防、改善、控制或减少与 CGRP 受体功能相关的脑血管或血管疾病中的用途。
• EP1564213
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC SODIUM/PROTON EXCHANGE INHIBITORS AND METHOD
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1224183B1

  公开（公告）日：2005-12-28