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4-(二丙基氨基)丁-2-炔-1-醇 | 65597-82-2

中文名称
4-(二丙基氨基)丁-2-炔-1-醇
中文别名
——
英文名称
dipropyl(4-hydroxy-2-butynyl)amine
英文别名
dipropyl(4-hydroxybut-2-ynyl)amine;4-Dipropylamino-2-in-1-ol;4-(Dipropylamino)but-2-yn-1-ol
4-(二丙基氨基)丁-2-炔-1-醇化学式
CAS
65597-82-2
化学式
C10H19NO
mdl
——
分子量
169.267
InChiKey
UUIXGSJVFOSOLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.0±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:40fdc7b0117079d1b03f70f53d3c46f9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(二丙基氨基)丁-2-炔-1-醇 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 二正丙胺
    参考文献:
    名称:
    二烷基(4-羟基-2-丁炔基)-(3-苯基烯丙基)溴化铵在KOH水溶液中或在粉状KOH存在下的转化
    摘要:
    在两倍过量的KOH的作用下,在水溶液中加热,以及在Stevens重排的条件下(使用KOH粉和少量甲醇)二烷基-(4-羟基-2-丁炔基)(3-苯基烯丙基)溴化铵形成二烷基[4-(1-苯基烯丙基)-2,5-二氢-2-呋喃基]胺。在相同条件下也会发生重排-裂解反应。
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0775-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mornet,R.; Gouin,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 737 - 741
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rearrangement–cyclization of dialkyl(4-hydroxybut-2-ynyl)meth-allyl- and dialkylcrotyl(4-hydroxy-but-2-ynyl) ammonium halides
    作者:E. O. Chukhajian、A. S. Gabrielyan、El. O. Chukhajian、K. G. Shahkhatuni、H. A. Panosyan
    DOI:10.1007/s10593-010-0425-1
    日期:2009.11
    It was found that dialkyl(4-hydroxybut-2-ynyl)methallyl- and dialkylcrotyl(4-hydroxybut-2-ynyl)- ammonium halides undergo a Stevens rearrangement under the influence of aqueous alkali with transfer of the reaction center in the receiving group and inversion of the migrating group followed by cyclization to amino derivatives of furan.
    发现二烷基(4-羟基丁-2-炔基)甲基烯丙基-和二烷基巴甲基(4-羟基丁-2-炔基)-卤化铵在碱水溶液的影响下随着接收中心中反应中心的转移而经历了史蒂文斯重排。迁移基团的转化,然后环化成呋喃的氨基衍生物。
  • Behavior of dialkylallyl(4-hydroxybut-2-ynyl)ammonium bromides toward powdered sodium hydroxide and aqueous alkali
    作者:E. O. Chukhadjian、A. S. Gabrielyan、A. R. Gevorkyan、G. A. Panosyan、T. D. Karapetyan
    DOI:10.1007/s10593-009-0276-9
    日期:2009.3
    Under the influence of a twofold molar quantity of powdered sodium hydroxide in the presence of a few drops of methanol at room temperature dialkylallyl(4-hydroxybut-2-ynyl)ammonium bromides undergo a Stevens rearrangement with transfer of the reaction center, forming substituted amino alcohols with an allene group. Intramolecular cyclization of the products and concurrent hydration lead to the formation
    在室温下,在几滴甲醇存在下,在两倍摩尔量的氢氧化钠粉末中,二烷基烯丙基(4-羟基丁-2-炔基)溴化铵经历了反应中心转移的史蒂文斯重排,形成了取代的氨基具有烯丙基的醇。产物的分子内环化和同时水合导致形成二烷基(4-烯丙基-2,5-二氢呋喃-2-基)胺和二烷基氨基-3-烯丙基-4-羟基丁酮的混合物,总产率为37-41 %。在二烷基烯丙基(4-羟基丁-2-炔基)溴化铵的水-碱裂解过程中,获得了分子内环化的产物,产率为38-41%。在史蒂文斯重排和碱水溶液裂解的条件下,还形成了仲胺,产率为15-17%。作为非胺产物,获得了根据IR光谱包含未共轭和共轭羰基的化合物的混合物。醛基的存在通过银镜反应确定。
  • Chukhadzhyan; Gevorkyan; Chukhadzhyan, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 9, p. 1263 - 1264
    作者:Chukhadzhyan、Gevorkyan、Chukhadzhyan、Shakhatuni
    DOI:——
    日期:——
  • Investigations in the Area of Amines and Ammonium Compounds. 237. Synthesis of 2,2-Dialkyl-4-Hydroxymethylbenzo[f]isoindolinium and 2,2-Dialkyl-4-hydroxymethylisoindolinium Salts
    作者:E. O. Chukhadzhyan、A. R. Gevorkyan、El. O. Chukhadzhyan、K. G. Shakhatuni、F. S. Kinoyan、G. A. Panosyan
    DOI:10.1023/b:cohc.0000023764.56760.fb
    日期:2004.1
  • 10.1134/s1070428023050038
    作者:Gevorgyan、Chukhajian
    DOI:10.1134/s1070428023050038
    日期:——
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