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1-(Dichloroamino)-2-methylpropane
1-(Dichloroamino)-2-methylpropane | 52548-05-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Dichloroamino)-2-methylpropane
英文别名
N,N-dichloro-iso-butylamine;dichloro-isobutyl-amine;Dichlor-isobutyl-amin;N,N-dichloro-2-methylpropan-1-amine
CAS
52548-05-7
化学式
C
4
H
9
Cl
2
N
mdl
——
分子量
142.028
InChiKey
QGGAIGLGFGICSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
134.8±9.0 °C(Predicted)
密度:
1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
7
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-chloro-iso-butylamine
52548-06-8
C
4
H
10
ClN
107.583
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(Dichloroamino)-2-methylpropane
在
盐酸
、
氯化锑(V)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以83%的产率得到
参考文献:
名称:
Thiel, Norbert; Schwarz, W.; Schmidt, A., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 7, p. 775 - 780
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
异丁胺
在
三氯异氰尿酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到1-(Dichloroamino)-2-methylpropane
参考文献:
名称:
胺与三氯异氰尿酸反应的洞察
摘要:
在各种条件下研究胺或α-氨基酸与三氯异氰尿酸之间的反应:N,N-二氯胺、腈和酮可以从伯胺中获得,而游离氨基酸经过氧化脱羧生成相应的少一个碳原子的腈。三氯异氰尿酸 (TCCA) 属于一大类 N-氯酰亚胺和酰胺,由于它们具有氯化剂和氧化剂的功能,可用作漂白剂、消毒剂和杀菌剂。1 它们的性质类似于 N-氯胺,但稳定性较差。其中一些还常用作有机合成中的氯化试剂和氧化剂:由于氯胺比氯气或金属次氯酸盐更容易处理,
DOI:
10.1055/s-2004-830896
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文献信息
[EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
申请人:
HELLER ADAM
公开号:
WO2010017405A1
公开(公告)日:
2010-02-11
The invention features methods, kits, and compositions for the treatment of pain.
本发明涉及用于治疗疼痛的方法、试剂盒和组合物。
Berg, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1892, vol. <3>7, p. 548
作者:
Berg
DOI:
——
日期:
——
Chemistry of N-halo compounds. 33. Pyrolytic eliminations from N,N-dichloro derivatives of primary, secondary, and tertiary alkyl primary amines
作者:
John T. Roberts、Barry R. Rittberg、Peter Kovacic
DOI:
10.1021/jo00334a001
日期:
1981.10
Kinetics of the formation, decomposition, and disproportionation reactions of<i>N</i>-chlorobutylamines
作者:
Juan M. Antelo、Florencio Arce、Marí C. Castro、Juan Crugeiras、Juan C. Pérez-Moure、Pilar Rodríguez
DOI:
10.1002/kin.550270709
日期:
1995.7
Abstract
The formation of
N
‐chlorobutylamines is a reaction of order one with respect to hypochlorite and amine, and order −1 with respect to OH
−
. Kinetic studies show that
N
‐chlorobutylamines undergo decomposition in basic aqueous media, and disproportination (with formation of
N
,
N
‐dichloramines) in acidic media, mechanisms are put forward for both these processes. © 1995 John Wiley & Sons, Inc.
Pinchuk,A.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 2352 - 2354
作者:
Pinchuk,A.M. et al.
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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