N-(4-bromo-benzyl)-4-pentyl-N-piperidin-4-yl-benzamide hydrochloride | 846605-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-benzyl)-4-pentyl-N-piperidin-4-yl-benzamide hydrochloride
• 英文别名: N-[(4-bromophenyl)methyl]-4-pentyl-N-piperidin-4-ylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 846605-68-3
• 化学式: C₂₄H₃₁BrN₂O*ClH
• 分子量: 479.888
• InChiKey: PVTOZGQORXDJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-benzyl)-4-pentyl-N-piperidin-4-yl-benzamide hydrochloride 、 异戊醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-bromo-benzyl)-N-[1-(3-methyl-butyl)-piperidin-4-yl]-4-pentyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO-CYCLOALKANES
  [FR] CYCLOALCANES AMINES SUBSTITUES

  摘要：

  小说替代品4-氨基哌啶衍生物的化学式（I），其中R1，R2，R3，R4和（A）如权利要求1中所定义，并且具有光学纯对映体，对映体混合物，外消旋体，二对映异构体，二对映异构体混合物，二对映异构体外消旋体，二对映异构体外消旋体混合物以及其相应的药物可接受盐，溶剂复合物和形态学形式，表现出有用的寄生性天门冬氨酸蛋白酶抑制性质，因此可以作为抗疟药物的制剂形式使用。它们可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2005058822A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-bromo-benzyl)-(4-pentyl-benzoyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-bromo-benzyl)-4-pentyl-N-piperidin-4-yl-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO-CYCLOALKANES
  [FR] CYCLOALCANES AMINES SUBSTITUES

  摘要：

  小说替代品4-氨基哌啶衍生物的化学式（I），其中R1，R2，R3，R4和（A）如权利要求1中所定义，并且具有光学纯对映体，对映体混合物，外消旋体，二对映异构体，二对映异构体混合物，二对映异构体外消旋体，二对映异构体外消旋体混合物以及其相应的药物可接受盐，溶剂复合物和形态学形式，表现出有用的寄生性天门冬氨酸蛋白酶抑制性质，因此可以作为抗疟药物的制剂形式使用。它们可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2005058822A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO-AZA-CYCLOHEXANES<br/>[FR] AMINO-AZA-CYCLOHEXANES SUBSTITUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005019176A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention relates to novel amino-aza-cyclohexane derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of plasmepsin II.

  本发明涉及新型氨基-氮杂环己烷衍生物及相关化合物，并将其用作制备制药组合物的活性成分。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一种或多种化合物的制药组合物，特别是它们作为血浆蛋白酶II的抑制剂的用途。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO-CYCLOALKANES<br/>[FR] CYCLOALCANES AMINES SUBSTITUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005058822A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Novel substituted 4-aminopiperidine derivatives of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and (A) are as defined in claim 1, and optically pure enantiomers, mixtures of enantiomers, racemates, diastere­omers, mixtures of diastereomers, diastereomeric racemates, mixtures of dia­ stereomeric racemates and the meso-form thereof as well as pharmaceutically acceptable salts, solvent complexes and morphological forms thereof, exhibit useful parasitic aspartic proteases inhibiting properties and thus, can be used in the form of pharmaceutical compositions as antimalarial medicines. They can be prepared according to known methods.

  小说替代品4-氨基哌啶衍生物的化学式（I），其中R1，R2，R3，R4和（A）如权利要求1中所定义，并且具有光学纯对映体，对映体混合物，外消旋体，二对映异构体，二对映异构体混合物，二对映异构体外消旋体，二对映异构体外消旋体混合物以及其相应的药物可接受盐，溶剂复合物和形态学形式，表现出有用的寄生性天门冬氨酸蛋白酶抑制性质，因此可以作为抗疟药物的制剂形式使用。它们可以按照已知的方法制备。