bis(3-aminobenzyl)[1-(3-aminophenyl)ethyl]amine | 1061244-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3-aminobenzyl)[1-(3-aminophenyl)ethyl]amine
• CAS: 1061244-59-4
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄
• 分子量: 346.475
• InChiKey: VBEMAEZEJNAVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-aminobenzyl)[1-(3-aminophenyl)ethyl]amine 、 对甲苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到bis{3-[N'-(4-methylphenyl)ureido]benzyl}{α-methyl-3-[N'-(4-methylphenyl)ureido]benzyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective self-assembly of chiral tris(m-ureidobenzyl)amino capsules

  摘要：

  手性三(间脲基苄基)胺自组装形成二聚胶囊在溶液中是高度非对映选择性的过程，而在固态下，相应胶囊的形成不仅具有非对映选择性，而且具有区域选择性。

  DOI：

  10.1039/b809835b
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-azidophenyl)-N,N-bis[(3-azidophenyl)methyl]ethanamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到bis(3-aminobenzyl)[1-(3-aminophenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective self-assembly of chiral tris(m-ureidobenzyl)amino capsules

  摘要：

  手性三(间脲基苄基)胺自组装形成二聚胶囊在溶液中是高度非对映选择性的过程，而在固态下，相应胶囊的形成不仅具有非对映选择性，而且具有区域选择性。

  DOI：

  10.1039/b809835b