1-(4-甲基苯基)-3-(1-苯基乙基)脲 | 446853-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲基苯基)-3-(1-苯基乙基)脲
• 英文名称: 1-(1-phenylethyl)-3-(p-tolyl)urea
• 英文别名: N-(4-Methylphenyl)-N'-(1-phenylethyl)urea；1-(4-methylphenyl)-3-(1-phenylethyl)urea
• CAS: 446853-42-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: WUGZOMQSZFLEKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3-(1-苯基乙基)脲 在 3-aminopropyl silica-supported chitosan bis(3,4-dichlorophenylcarbamate)(n-octylurea) 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (S)-α-methylbenzyl 4-methylphenyl urea 、 1-(1-phenylethyl)-3-(p-tolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  基于壳聚糖双（苯基氨基甲酸酯）-（正辛基尿素）的手性填充材料的洗脱液耐受性和对映体分离，用于高效液相色谱。

  摘要：

  本工作的目的是研究壳聚糖衍生物的溶胀对对映体分离的影响以及基于这些衍生物的手性固定相（CSP）的分离性能的恢复。因此，合成了六种壳聚糖双（苯基氨基甲酸酯）-（正辛基脲），将其包被在大孔3-氨基丙基硅胶上，得到了新的CSP。大多数CSP对测试的手性化合物表现出很强的对映体分离能力。评价了壳聚糖双（苯基氨基甲酸酯）-（正辛基脲）在乙酸乙酯，丙酮和四氢呋喃（THF）中的溶胀能力。在壳聚糖衍生物中，壳聚糖双（3,5-二氯苯基氨基甲酸酯）-（正辛基脲）聚合物在乙酸乙酯和THF中显示出最高的溶胀能力。基于聚合物的CSP可以与纯乙酸乙酯和含有70％THF的正相一起使用，但会被纯THF破坏。另一方面，损坏的CSP静置一段时间后可以恢复其分离性能。这些观察对于基于多糖衍生物的CSP的开发和应用是重要的。

  DOI：

  10.3390/molecules21111528
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异氰酸酯 、 α-苯乙胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(4-甲基苯基)-3-(1-苯基乙基)脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, enzyme inhibition and anticancer investigation of unsymmetrical 1,3-disubstituted ureas

  摘要：

  在这项研究工作中，17 种脲衍生物，包括 5 种新的 衍生物 N-甲磺酰基-N'-(3-甲基苯基)脲 (2) N-(3-甲氧基苯基)-N'-(3-甲基苯基)脲 (4)、 N-甲磺酰基-N'-（4-甲基苯基）脲 (6)、 N-(1,3-苯并噻唑-2-基)-N'-(3-甲基苯基)脲（9）和 和 N-(2-甲基苯基)-2-氧代-1-吡咯烷甲酰胺（15）的合成方法如下 通过正、偏和对位异氰酸甲苯酯与伯胺和仲胺反应合成了 N-（2-甲基苯基）-2-氧代-1-吡咯烷甲酰胺（15）。 胺反应合成的。我们对所有系列（1-17）的 脲酶、葡糖醛酸酶和蛇毒磷酸二酯酶的酶抑制试验。 测定。对脲酶、葡萄糖醛酸酶和磷酸二酯酶的抑制率范围为 磷酸二酯酶的抑制率范围分别为 0.3-45.3%、4.9-44.9% 和 1.2-46.4%。 和 1.2-46.4 %。此外，还观察到了这些化合物对前列腺癌细胞系的影响。 此外，还观察到了这些化合物对前列腺癌细胞系的影响。新化合物 新化合物 N-(1,3-苯并噻唑-2-基)-N'-(3-甲基苯基)脲（9）显示出体外 抗癌活性，IC50 值为 78.28 ?1.2 ?M.所有化合物 所有化合物均采用最先进的光谱技术进行表征。

  DOI：

  10.2298/jsc121212076m

文献信息

• Identification and optimization of 3-bromo-N’-(4-hydroxybenzylidene)-4-methylbenzohydrazide derivatives as mTOR inhibitors that induce autophagic cell death and apoptosis in triple-negative breast cancer
  作者：Tian Xu、Jifa Zhang、Chengcan Yang、Ryszard Pluta、Guan Wang、Tinghong Ye、Liang Ouyang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113424

  日期：2021.7

  Triple negative breast cancer (TNBC) has a worse prognosis than other types of breast cancer due to its special biological behavior and clinicopathological characteristics. TNBC cell proliferation and progression to metastasis can be suppressed by inducing cytostatic autophagy. mTOR is closely related to autophagy and is involved in protein synthesis, nutrient metabolism and activating mTOR promotes

  三阴性乳腺癌（TNBC）由于其特殊的生物学行为和临床病理特征，其预后比其他类型的乳腺癌更差。TNBC 细胞增殖和进展到转移可以通过诱导细胞抑制自噬来抑制。mTOR与自噬密切相关，参与蛋白质合成、营养代谢，激活mTOR促进肿瘤生长和转移。在本文中，我们采用结构简化的策略，旨在通过基于药效团的虚拟筛选和生物活性测定寻找新型 mTOR 小分子抑制剂。我们发现了一种先导化合物 3-溴-N'-(4-羟基亚苄基)-4-甲基苯甲酰肼，用于合理的药物设计和结构修饰，然后研究了其构效关系。之后，复合获得了具有最佳TNBC细胞抑制活性和优越mTOR酶抑制活性的7c。此外，我们发现化合物7c可以在MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞系中诱导自噬细胞死亡和凋亡。总之，这些发现为我们的 3-溴-N'-(4-羟基亚苄基)-4-甲基苯甲酰肼衍生物提供了新的线索，有望成为未来治疗 TNBC 的候选药物。
• Chiral separation materials based on derivatives of 6‐amino‐6‐deoxyamylose
  作者：Ya‐Ya Gao、Yu‐Hang Zhang、Shan Zhang、Wei Chen、Zheng‐Wu Bai

  DOI：10.1002/chir.23368

  日期：2021.12

  new type of chiral separation materials, in this study, 6-amino-6-deoxyamylose was used as chiral starting material with which 10 derivatives were synthesized. The amino group in 6-amino-6-deoxyamylose was selectively acylated and then the hydroxyl groups were carbamoylated yielding amylose 6-amido-6-deoxy-2,3-bis(phenylcarbamate)s, which were employed as chiral selectors (CSs) for chiral stationary

  为了开发新型手性分离材料，本研究以6-氨基-6-脱氧直链淀粉为手性起始原料，合成了10种衍生物。6-氨基-6-脱氧直链淀粉中的氨基被选择性酰化，然后羟基被氨基甲酰化，产生直链淀粉 6-氨基-6-脱氧-2,3-双(苯基氨基甲酸酯)，用作手性选择剂 (CS)用于高效液相色谱的手性固定相。得到的 6-amido-6-deoxyamyloses 和直链淀粉 6-amido-6-deoxy-2,3-bis(phenylcarbamate)s 用 IR 表征，1H NMR和元素分析。对映体分离评估表明，大多数 CS 表现出中等的手性识别能力。直链淀粉 6-cyclohexylformamido-6-deoxy-2,3-bis(3,5-dimethylphenylcarbamate) 的 6-nonphenyl (6-nonPh) CS 对测试的手性分析物表现出最高的对映选择性；直链淀粉 6-(4-me
• Unsymmetrical 1,3-disubstituted urea derivatives as α-chymotrypsin inhibitors
  作者：Shahnaz Perveen、Sana Mustafa、Mehreen Latif、Lubna Iqbal、Tanzil H. Usmani、Khalid Mohammed Khan、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1007/s00044-014-0930-3

  日期：2014.7

  The objective of this study was to synthesize potent and/or novel inhibitors for alpha-chymotrypsin activity. Eighteen derivatives of N-methylphenyl-N'-(alkyl/aryl) urea (1-18) were synthesized, and their inhibitory effects on alpha-chymotrypsin enzyme were evaluated. Two compounds exhibited potent inhibitory activities. The most potent, N-(2-methylphenyl)-2-oxo-1-pyrrolidinecarboxamide (15) having a methyl group at ortho position was the most active inhibitor with an IC50 value of 8.10 +/- A 0.14 mu M, which was comparable to standard chymostatin (IC50 = 8.24 +/- A 0.11 mu M). A slightly less potent, N-(2-acetylphenyl)-N'-(3-methylphenyl) urea (10), exhibited an IC50 of 13.6 +/- A 0.23 mu M. Compounds 3, 4, 7, 11, and 13 exhibited moderate activities. The results demonstrated that alpha-chymotrypsin inhibition is related to the position of the methyl group and the presence of substituent at the nitrogen of the urea bridge. The inhibitory trend suggests that alpha-chymotrypsin inhibitory activity declines with ortho > meta > para substitution order. In conclusion, our data suggest that the compound 15 may serve as a lead compound for further designing of other potent or novel alpha-chymotrypsin inhibitors.
• NEW HERBICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Aventis CropScience UK Limited

  公开号：EP1213966A1

  公开（公告）日：2002-06-19
• JPH00672811A
  申请人：——

  公开号：JPH00672811A

  公开（公告）日：1994-03-15