4-Cyan-4'-methyl-stilben | 41425-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-Cyan-4'-methyl-stilben
• 英文别名: MeSBCN；4-[2-(4-Methylphenyl)ethenyl]benzonitrile
• CAS: 41425-61-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: XDRQSWIHRYSNDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyan-4'-methyl-stilben 在 lithium 3-ethylpentan-3-olate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 methyl (E)-2-(4-(4-cyanostyryl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Combined Brønsted Base-Promoted CO₂ Fixation into Benzylic C–H Bonds of Alkylarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01986
• 作为产物：
  描述：

  (4-氰基苄基)亚磷酸二乙酯 、 对甲基苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Cyan-4'-methyl-stilben
  参考文献：
  名称：

  取代基对对位双取代化合物XPh（CHCHPh）nY（n = 0、1、2）的紫外光谱的影响

  摘要：

  三个参数，，和，开发用于表达该取代基的效果和对-二取代的化合物XPH（CHCHPh）的母体分子结构的效果Ñ Y（Ñ  = 0，1，2）。所研究的结果表明UV吸收波数（之间的良好的相关性υ最大）和一组不同的标题化合物的三个参数，并且相关性方程式可用于预测化合物的UV吸收能量与上述结构。该方法为对位双取代同系物的紫外线吸收能的定量结构-性质关系（QSPR）相关性提供了新的见解。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1660

文献信息

• N-Butylpyrrolidinone as a dipolar aprotic solvent for organic synthesis
  作者：James Sherwood、Helen L. Parker、Kristof Moonen、Thomas J. Farmer、Andrew J. Hunt

  DOI：10.1039/c6gc00932h

  日期：——

  N-Butylpyrrolidinone (NBP) has been demonstrated as a suitable safer replacement solvent for N-Methylpyrrolidinone (NMP) in selected organic syntheses.

  Ñ -Butylpyrrolidinone（NBP）已被证明是合适的更安全的替代溶剂Ñ在选定的有机合成甲基吡咯烷酮（NMP）。
• 一种二苯乙烯类固体荧光材料
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN113264849A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一种二苯乙烯类固体荧光材料，属于功能材料领域。本发明中所述的二苯乙烯类化合物具有简单的分子骨架结构，合成方法简便。此类荧光材料在溶液状态下的荧光较弱。通过测试该荧光材料在含水量为0‑99％的四氢呋喃\水混合溶剂中的荧光发射强度，发现其具有明显的聚集诱导发光性质。该荧光材料在固体粉末状态下可发出明亮的蓝色荧光，具有很高的绝对荧光量子产率，在光电领域具有潜在的应用。
• Mechanochemical solid state single electron transfer from reduced organic hydrocarbon for catalytic aryl-halide bond activation
  作者：Amit Biswas、Anup Bhunia、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/d2sc06119h

  日期：——

  act as a super reductant in the solid state to activate strong bonds by solid-state single electron transfer (SSSET) under the influence of mechanical energy leading to a catalytic strategy based on the mechano-SSSET or mechanoredox process. Here, we investigate the solid-state synthesis of the super electron donor phenalenyl anion in a ball mill and its application as an active catalyst in strong bond

  在催化强键活化过程（例如芳基卤化物键）中，固态自由基生成是一种有吸引力但未得到充分利用的方法。传统上，这种强键活化过程依赖于使用过渡金属络合物或有机溶剂中的强还原光催化剂。在没有过渡金属或外部刺激（例如光或阴极电流）的情况下，由芳基卤化物产生芳基自由基仍然是一个难以捉摸的过程。在这项研究中，我们描述了一种还原的有机碳氢化合物，它可以作为固态的超级还原剂，在机械能的影响下通过固态单电子转移（SSSET）激活强键，从而形成基于机械-SSSET 或机械氧化还原过程。在这里，我们研究了超电子给体苯酚阴离子在球磨机中的固态合成及其作为强键（芳基卤化物）活化活性催化剂的应用。采用这种策略由芳基卤化物产生的芳基自由基能够在无溶剂和无过渡金属的条件下进行各种碳-碳键形成反应。我们展示了这种部分可溶或不溶性多芳芳烃实现固-固C-C交叉偶联催化的方法，这是使用溶剂的传统方法难以实现的。
• Erckel, R.; Fruehbeis, H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 11, p. 1472 - 1480
  作者：Erckel, R.、Fruehbeis, H.

  DOI：——

  日期：——