1-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮 | 104450-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮
• 英文名称: 1-(4-methoxy-3-methylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 104450-85-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: TXBVNNYEDFAUFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(4-methoxy-3-methylphenyl)-2,3,4,5,6-pentakis-phenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Samanta, S. R.; Mukherjee, A. K.; Bhattacharya, A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 960 - 961

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  Samanta, S. R.; Mukherjee, A. K.; Bhattacharya, A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 960 - 961

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and Synthesis of 5,5′-Disubstituted Aminohydantoins as Potent and Selective Human β-Secretase (BACE1) Inhibitors
  作者：Michael S. Malamas、Jim Erdei、Iwan Gunawan、Jim Turner、Yun Hu、Erik Wagner、Kristi Fan、Rajiv Chopra、Andrea Olland、Jonathan Bard、Steve Jacobsen、Ronald L. Magolda、Menelas Pangalos、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1021/jm901414e

  日期：2010.2.11

  The identification of small molecule aminohydantoins as potent and selective human β-secretase inhibitors is reported. These analogues exhibit low nannomolar potency for BACE1, show comparable activity in a cell-based (ELISA) assay, and demonstrate >100× selectivity for the other structurally related aspartyl proteases BACE2, cathepsinD, renin, and pepsin. On the basis of the cocrystal structure of

  报道了鉴定小分子氨基乙内酰脲作为有效的和选择性的人β-分泌酶抑制剂。这些类似物对BACE1表现出低的纳米摩尔效价，在基于细胞的（ELISA）分析中显示出可比的活性，并且对其他结构相关的天冬氨酰蛋白酶BACE2，组织蛋白酶D，肾素和胃蛋白酶显示出大于100倍的选择性。基于BACE1活性位点中HTS-hit 2的共晶体结构，并使用基于结构的药物设计方法，我们系统地探索了BACE1酶的较大结合口袋，并确定了配体与有助于亲和力的蛋白质。一种更有效的化合物（S）-55的IC 50的BACE1值为10 nM，在ELISA分析中显示出可比的细胞活性（EC 50 = 20 nM）。急性口服100 mg / kg的（S）-55导致Tg2576小鼠在8 h时血浆Aβ40降低69％（p <0.001）。
• Samanta, S. R.; Mukherjee, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 26 - 29
  作者：Samanta, S. R.、Mukherjee, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• SAMANTA, S. R.;MUKHERJEE, A. K., ULTRAMICROSCOPY, 26,(1987) N 1, 26-26
  作者：SAMANTA, S. R.、MUKHERJEE, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• SAMANTA, S. R.;MUKHERJEE, A. K.;BHATTACHARYYA, A. J., CURR. SCI., 57,(1988) N 17, C. 926-931
  作者：SAMANTA, S. R.、MUKHERJEE, A. K.、BHATTACHARYYA, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• Samanta, S. R.; Mukherjee, A. K.; Bhattacharya, A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 960 - 961
  作者：Samanta, S. R.、Mukherjee, A. K.、Bhattacharya, A. J.

  DOI：——

  日期：——