1-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-苯基乙酮 | 1979-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-苯基乙酮
• 英文名称: 4-methoxy-3-methyl-deoxybenzoin
• 英文别名: 4-Methoxy-3-methyl-desoxybenzoin；2-Phenyl-3'-methyl-4'-methoxy-acetophenon；1-(4-Methoxy-3-methylphenyl)-2-phenylethan-1-one；1-(4-methoxy-3-methylphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 1979-62-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: ROPUNJLJJQFPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-苯基乙酮 在 氯磺酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 2,3-diarylpyrazines and quinoxalines as selective COX-2 inhibitors

  摘要：

  Several 2,3-diaryl pyrazines and quinoxalines with 4-sulfamoyl (SO2NH2)/methylsulfonyl (SO2Me)-phenyl pharmaco-phores have been synthesized and evaluated for the cyclooxygenase (COX-1/COX-2) inhibitory activity. Smaller groups such as methoxy, methyl and fluoro when substituted at/around position-4 of the adjacent phenyl ring, have great impact on the selective COX-2 inhibitory activity of the series. Many potential compounds were obtained from a brief structure-activity relationship (SAR) study. Two of these, compounds 11 and 25 exhibited excellent in vivo activity in the established animal model of inflammation. Since compound 25 possessed an amenable sulfonamide group, two of its prodrugs 48 and 49 were also synthesized. Both of them have excellent in vivo potential, and represent a new class of COX-2 inhibitor. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.01.033
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 、 苯乙酰氯 在 邻四氯苯醌 、 [(η⁵-(tetramethylcyclopentadienyl)CH₂CH₂C(CH₃)₃)Mo(CO)₃]₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物的 Friedel-Crafts 酰化反应的合成、结构和催化活性

  摘要：

  取代的四甲基环戊二烯 [C5HMe4R] [R = tBu, Ph, CH2CH2C(CH3)3] 与 Mo(CO)3(CH3CN)3 在回流的二甲苯中反应得到一系列双核钼羰基配合物 [(η5-C5Me4R)Mo( CO)3]2 [R = tBu (1), Ph (2), CH2CH2C(CH3)3 (3)], [(η5-C5MetBu)Mo(μ-CO)2]2 (4)] 和 [ (η5-C5Me4)tBu]2Mo2O4(μ-O) (5)]。通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱对配合物 1-5 进行了表征。此外，通过X射线晶体衍射分析确定了它们的晶体结构。还研究了在邻氯苯醌存在下配合物 1-3 在 Friedel-Crafts 酰化中的催化活性；反应在温和的条件下完成，以中等产率得到相应的产物。

  DOI：

  10.1007/s11243-018-0217-5

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Synthesis and catalytic reactivity in Friedel–Crafts acylations of monobridged bis(cyclopentadienyl)molybdenum(I) carbonyl complexes
  作者：Xin Long Yan、Ning Zhang、Zhi Qiang Hao、Zhi Hong Ma、Zhan Gang Han、Xue Zhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1016/j.poly.2018.03.021

  日期：2018.6

  analysis. Friedel–Crafts acylation reactions of anisole derivatives with aromatic or aliphatic acyl chlorides catalyzed by complexes 4–6 showed that all of these monobridged bis(cyclopentadienyl)molybdenum carbonyl complexes have catalytic activity.

  摘要当单桥双环戊二烯（C5H5）R（ ）[R = C（CH3）2（1），Si（ ）2（2），C（CH2）5（3）]与Mo（CO）6反应时回流二甲苯，相应的配合物[（η5-C5H4）2R] [Mo（CO）3] 2 [R = C（ ）2（4），Si（ ）2（5），C（ ）5（6 ）]。这些配合物通过色谱分离，并通过元素分析，IR和1H NMR光谱进行表征。通过X射线衍射分析确定4和5的分子结构。配合物4-6催化苯甲醚衍生物与芳族或脂肪族酰氯的Friedel-Crafts酰化反应表明，所有这些单桥双（环戊二烯基）钼羰基配合物均具有催化活性。
• Aluminum dodecatungstophosphate (AlPW12O40) as a non-hygroscopic Lewis acid catalyst for the efficient Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds under solvent-less conditions
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Farhad Nowrouzi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.049

  日期：2004.11

  Stable and non-hygroscopic aluminum dodecatungstophosphate (AlPW12O40), which is prepared easily from cheap and commercially available compounds was found to be an effective catalyst for Friedel–Crafts acylation reactions using carboxylic acids, acetic anhydride and benzoyl chloride in the absence of solvent under mild reaction conditions.

  稳定且不吸湿的十二碳二磷酸铝（AlPW 12 O 40），可以容易地由廉价且可商购的化合物制备，被发现是在不存在羧酸的情况下使用羧酸，乙酸酐和苯甲酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应的有效催化剂。在温和的反应条件下使用溶剂。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Behaghel; Ratz, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1257,1269
  作者：Behaghel、Ratz

  DOI：——

  日期：——