1-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl)-3-ethoxy-1-hydroxy-3-oxopropan-2-yl-4-(2-oxo-4,5-dihydro-lH-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate | 1224444-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl)-3-ethoxy-1-hydroxy-3-oxopropan-2-yl-4-(2-oxo-4,5-dihydro-lH-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: [1-(3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-3-ethoxy-1-hydroxy-3-oxopropan-2-yl] 4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1224444-26-1
• 化学式: C₃₅H₄₁N₃O₇
• 分子量: 615.726
• InChiKey: KCQFBIDWZGXXFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl)-3-ethoxy-1-hydroxy-3-oxopropan-2-yl-4-(2-oxo-4,5-dihydro-lH-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate 在 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以71.9%的产率得到1-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl-4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PRODUCTION OF CERTAIN CGRP INHIBITORS AND INTERMEDIATES USED IN SUCH SYNTHESIS
  [FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA PRODUCTION DE CERTAINS INHIBITEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE (CGRP), ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS UNE TELLE SYNTHÈSE

  摘要：

  一种制备化合物(I)、(IV)、(VI)、(VII)和(VIII)的方法，其中R1为C-1-5烷基、C(O)-O苄基、C(O)-O-叔丁基或苯甲基；R2为C1-C6烷基。

  公开号：

  WO2010048138A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-2-oxoethyl-4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate 、 4-苄氧-3,5-二甲基苯甲醛 在 lithium hexamethyldisilazane 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以57%的产率得到1-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl)-3-ethoxy-1-hydroxy-3-oxopropan-2-yl-4-(2-oxo-4,5-dihydro-lH-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PRODUCTION OF CERTAIN CGRP INHIBITORS AND INTERMEDIATES USED IN SUCH SYNTHESIS
  [FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA PRODUCTION DE CERTAINS INHIBITEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE (CGRP), ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS UNE TELLE SYNTHÈSE

  摘要：

  一种制备化合物(I)、(IV)、(VI)、(VII)和(VIII)的方法，其中R1为C-1-5烷基、C(O)-O苄基、C(O)-O-叔丁基或苯甲基；R2为C1-C6烷基。

  公开号：

  WO2010048138A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PRODUCTION OF CERTAIN CGRP INHIBITORS AND INTERMEDIATES USED IN SUCH SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA PRODUCTION DE CERTAINS INHIBITEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE (CGRP), ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS UNE TELLE SYNTHÈSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010048138A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A method for making the compound of the formula (I), (IV), (VI), (VII) and (VIII), wherein R1 is C-1-5-alkyl, C(O)-O benzyl, C(O)-O-tert.butyl or benzyl; and R2 is C1-C6 alkyl.

  一种制备化合物(I)、(IV)、(VI)、(VII)和(VIII)的方法，其中R1为C-1-5烷基、C(O)-O苄基、C(O)-O-叔丁基或苯甲基；R2为C1-C6烷基。