2-chloro-6,7-dimethoxy-4-hydrazinoquinazoline | 37562-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dimethoxy-4-hydrazinoquinazoline
• 英文别名: 2-chloro-4-hydrazino-6,7-dimethoxy-quinazoline；2-chloro-4-hydrazino-6,7-dimethoxyquinazoline；6,7-dimethoxy-2-chloro-4-hydrazinoquinazoline；6,7-Dimethoxy-2-chlor-4-hydrazino-chinazolin；(2-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)hydrazine
• CAS: 37562-23-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 254.676
• InChiKey: UQCQRAUAAVOIHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,7-dimethoxy-4-hydrazinoquinazoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-chloro-6,7-dimethoxy-4-isopropylidene hydrazinoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cardiotonic activity of 6,7-dimethoxyquinazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766359
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 肼 作用下， 以 ice-water 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-6,7-dimethoxy-4-hydrazinoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic 1,2,4-triazolo-quinazolines

  摘要：

  本发明公开了具有动物药理活性的5-取代-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉和1,2,4-三唑并[1,5-c]喹唑啉，例如作为降压和抗炎剂等用途。该化合物可以通过将5-卤代-1,2,4-三唑喹唑啉与代表要引入到5位的功能的化合物反应来制备。5-卤代-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉也具有药理活性，例如降压和抗炎活性，并可通过将4-肼基喹唑啉与三甲氧甲烷反应来制备。5-卤代-1,2,4-三唑并[1,5-c]喹唑啉也具有降压和抗炎活性，并可通过使用氧氯化磷从相应的1,2,4-三唑并[1,5-c]喹唑啉-5(1H)-酮制备，而该喹唑啉-5(1H)-酮则是从5-卤代-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉制备的。

  公开号：

  US04053600A1

文献信息

• Method of treating a patient having precancerous lesions with quinazoline derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06262059B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Derivatives of Quinazoline are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  喹唑啉衍生物对于治疗患有癌前病变的患者很有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• 2-Piperazinyl-6,7-dimethoxyquinazolines
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04060615A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  A series of novel 4-amino or 4-hydrazino-2-(substituted piperazinyl)-6,7-dimethoxyquinazolines is disclosed having antihypertensive and phosphodiesterase inhibiting properties. Piperazinyl substituents include cycloalkenylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl, and methylcycloalkylcarbonyl. A representative embodiment of the invention is 4-amino-2-[4-(cyclopentylcarbonyl)-1-piperazinyl]-6,7-dimethoxyquinazoline .

  一系列新颖的4-氨基或4-联氨基-2-(取代哌嗪基)-6,7-二甲氧基喹唑啉类化合物被披露，具有降压和磷酸二酯酶抑制特性。哌嗪基取代物包括环烯基羰基、环烷基羰基和甲基环烷基羰基。该发明的代表性实施例是4-氨基-2-[4-(环戊基羰基)-1-哌嗪基]-6,7-二甲氧基喹唑啉。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005046698A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This invention provides fused heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions of the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of, inter alia, IL-12 related disease and disorders.

  这项发明提供了融合杂环化合物，这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物用于治疗IL-12相关疾病和紊乱的方法。
• Fused hetrocyclic compounds
  申请人：Ono Mitsunori

  公开号：US20090253694A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides fused heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions of the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of, inter alia, IL-12 related disease and disorders.

  本发明提供了融合的杂环化合物、该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗IL-12相关疾病和疾病的方法，等等。
• QUINAZOLINE DERIVATE AND USE THEREOF AS APOPTOSIS INHIBITOR
  申请人：Linx Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2924037A1

  公开（公告）日：2015-09-30

  The present invention relates to the new use and target of a compound of formula I such as terazosin. In particular, the present invention relates to the use of the compound of formula I in the preparation of drugs used as an apoptosis inhibitor or drugs for treating and/or preventing sepsis and the complications thereof. The present invention provides a new method and direction for inhibiting apoptosis and treating and/or preventing sepsis and the complications thereof.

  本发明涉及特拉唑嗪等式 I 化合物的新用途和目标。特别是，本发明涉及式 I 化合物在制备用作细胞凋亡抑制剂的药物或治疗和/或预防败血症及其并发症的药物中的用途。本发明为抑制细胞凋亡、治疗和/或预防败血症及其并发症提供了一种新的方法和方向。