3-((2-hydroxyethyl)thio)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-((2-hydroxyethyl)thio)phenol
• 英文别名: 3-[(2-hydroxyethyl)sulfanyl]phenol；3-(2-Hydroxyethylsulfanyl)phenol
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.232
• InChiKey: SAFKIUKLLDCKLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-hydroxyethyl)thio)phenol 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到3-((2-hydroxyethyl)sulfonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA 3 UTILE DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)化合物及其调节β-3肾上腺素能受体活性的药物组合物。本发明的化合物及其药物组合物针对治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病的方法，例如心力衰竭；心力衰竭中的心脏功能；与心力衰竭相关的死亡率、再梗死和/或住院；急性心力衰竭；急性失代偿性心力衰竭；充血性心力衰竭；重度充血性心力衰竭；与心力衰竭相关的器官损伤（例如肾损伤或衰竭、心脏瓣膜问题、心律问题和/或肝损伤）；因左室功能障碍引起的心力衰竭；射血分数正常的心力衰竭；心肌梗死后心血管死亡率；左室衰竭或左室功能障碍患者的心血管死亡率；左室衰竭；左室功能障碍；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的II级心力衰竭；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的III级心力衰竭；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的IV级心力衰竭；放射性核素心室造影LVEF<40%；超声心动图或心室对比血管造影LVEF≤35%；以及相关病症。

  公开号：

  WO2017214002A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯硫酚 、 2-溴乙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到3-((2-hydroxyethyl)thio)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA 3 UTILE DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)化合物及其调节β-3肾上腺素能受体活性的药物组合物。本发明的化合物及其药物组合物针对治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病的方法，例如心力衰竭；心力衰竭中的心脏功能；与心力衰竭相关的死亡率、再梗死和/或住院；急性心力衰竭；急性失代偿性心力衰竭；充血性心力衰竭；重度充血性心力衰竭；与心力衰竭相关的器官损伤（例如肾损伤或衰竭、心脏瓣膜问题、心律问题和/或肝损伤）；因左室功能障碍引起的心力衰竭；射血分数正常的心力衰竭；心肌梗死后心血管死亡率；左室衰竭或左室功能障碍患者的心血管死亡率；左室衰竭；左室功能障碍；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的II级心力衰竭；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的III级心力衰竭；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的IV级心力衰竭；放射性核素心室造影LVEF<40%；超声心动图或心室对比血管造影LVEF≤35%；以及相关病症。

  公开号：

  WO2017214002A1

文献信息

• POLYCYCLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS CRTH2 ANTAGONISTS AND ANTIALLERGIC AGENTS
  申请人：Terasaka Tadashi

  公开号：US20100009991A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to a novel compound or a salt thereof, which is useful as a CRTH2 antagonist, especially as a medicament for disorder that participates eosinophil, for example, allergic disorder such as asthma, allergic rhinitis, allergic dermatitis, conjunctival inflammation, hives, eosinophilic bronchitis, food allergy, inflammation of the nasal sinuses, multiple sclerosis, angiitis, or chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and the like.

  本发明涉及一种新型化合物或其盐，该化合物可作为CRTH2拮抗剂使用，特别是作为治疗参与嗜酸性粒细胞的疾病的药物，例如哮喘、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、结膜炎、荨麻疹、嗜酸性支气管炎、食物过敏、鼻窦炎炎症、多发性硬化症、血管炎或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病。
• Para-aminophénols 3-substitués, leur procédé de préparation, leur utilisation pour la teinture des fibres kératiniques et les composés intermédiaires utilisés dans le procédé de préparation
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0331144A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  Para-aminophénols 3-substitués de formule générale : où X=H, halogène; Y=-O-,-S-; R=alkyle, hydroxyalkyle, amino-alkyle en C₁₋₄ ou polyhydroxyalkyle en C₃-C₆; sous réserve que lorsque X=H, R n'est pas méthyle et lorsque X=H et Y=O, R n'est pas éthyle; procédé pour les préparer, composés intermédiaires de formule : où X₁= halogène, Y et R ont la signification ci-dessus indiquée; sous réserve que lorsque Y=O, R n'est pas méthyle, et lorsque R= amino-alkyle, X₁ peut également désigner hydrogène; compositions tinctoriales renfermant un ou plusieurs composés de formule (I) et procédé de teinture dit d'oxydation des cheveux humains.

  通式如下的 3-取代对氨基苯酚 其中 X=H、卤素；Y=-O-、-S-；R=烷基、羟基烷基、氨基-C₁₋₄烷基或多羟基-C₃-C₆烷基； 但当 X=H 时，R 不是甲基；当 X=H 和 Y=O 时，R 不是乙基； 一种制备式......的中间体的工艺 其中 X₁= 卤素，Y 和 R 如上文所定义； 但当 Y=O 时，R 不是甲基，当 R= 氨基烷基时，X₁ 也可以表示氢； 含有一种或多种式(I)化合物的染料组合物，以及用于人类头发的所谓氧化染色工艺。
• Modulators of the beta-3 adrenergic receptor useful for the treatment or prevention of disorders related thereto
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10479797B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the beta-3 adrenergic receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of a beta-3 adrenergic receptor-mediated disorder, such as, heart failure; cardiac performance in heart failure; mortality, reinfarction, and/or hospitalization in connection with heart failure; acute heart failure; acute decompensated heart failure; congestive heart failure; severe congestive heart failure; organ damage associated with heart failure (e.g., kidney damage or failure, heart valve problems, heart rhythm problems, and/or liver damage); heart failure due to left ventricular dysfunction; heart failure with normal ejection fraction; cardiovascular mortality following myocardial infarction; cardiovascular mortality in patients with left ventricular failure or left ventricular dysfunction; left ventricular failure; left ventricular dysfunction; class II heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; class III heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; class IV heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; LVEF<40% by radionuclide ventriculography; LVEF≤35% by echocardiography or ventricular contrast angiography; and conditions related thereto.

  本发明涉及调节β-3肾上腺素能受体活性的式(Ia)化合物及其药物组合物。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病，如心力衰竭；心力衰竭时的心脏表现；与心力衰竭有关的死亡率、再梗塞和/或住院治疗；急性心力衰竭；急性失代偿性心力衰竭；充血性心力衰竭；严重充血性心力衰竭；与心力衰竭有关的器官损伤（如：肾脏损伤或衰竭、心脏瓣膜问题、心律问题等）、左心室功能不全导致的心力衰竭；射血分数正常的心力衰竭；心肌梗塞后的心血管死亡率；左心室功能不全或左心室功能障碍患者的心血管死亡率；左心室功能不全；左心室功能障碍；根据纽约心脏协会（NYHA）分类系统划分的Ⅱ级心力衰竭；根据纽约心脏协会（NYHA）分类系统划分的Ⅲ级心力衰竭；根据纽约心脏协会（NYHA）分类系统划分的Ⅳ级心力衰竭；根据放射性核素心室造影检查，LVEF<40%；根据超声心动图或心室造影血管造影检查，LVEF≤35%；以及与此相关的情况。
• MODULATORS OF THE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3464292A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• US8273745B2
  申请人：——

  公开号：US8273745B2

  公开（公告）日：2012-09-25