(E)-3-chloro-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-2-buten-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-chloro-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-2-buten-1-one
• 英文别名: (E)-3-chloro-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-one
• 化学式: C₁₀H₆ClF₃O
• 分子量: 234.605
• InChiKey: MSAPXRCXHLMRIQ-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 三氯三氟乙烷 在 copper(l) chloride 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 生成 (Z)-3-chloro-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-2-buten-1-one 、 (E)-3-chloro-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 盐催化 1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷与三甲基甲硅烷基烯醇醚的反应。β-氯-β-(三氟甲基) α,β-不饱和羰基化合物的简便合成

  摘要：

  β-氯-β-(三氟甲基)α,β-不饱和羰基化合物由三甲基甲硅烷基烯醇醚与CF3CCl3和CuCl反应，然后用三乙胺或DBN脱氯化氢得到。芳族烯醇醚产生中等至良好的氯(三氟甲基)亚甲基酮衍生物产率，但脂族烯醇醚和甲硅烷基乙烯酮缩醛仅产生较低的产率。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2575

文献信息

• Copper(I) Salt Catalyzed Reaction of 1,1,1-Trichloro-2,2,2-trifluoroethane with Trimethylsilyl Enol Ethers. A Convenient Synthesis of β-Chloro-β-(trifluoromethyl) α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Takashi Okano、Toru Uekawa、Shoji Eguchi

  DOI：10.1246/bcsj.62.2575

  日期：1989.8

  β-Chloro-β-(trifluoromethyl) α,β-unsaturated carbonyl compounds were obtained by the reaction of trimethylsilyl enol ethers with CF3CCl3 and CuCl, followed by dehydrochlorination with triethylamine or DBN. Aromatic enol ethers gave moderate to good yields of the chloro(trifluoromethyl)methylene ketone derivatives but aliphatic enol ethers and silyl ketene acetal gave only lower yields.

  β-氯-β-(三氟甲基)α,β-不饱和羰基化合物由三甲基甲硅烷基烯醇醚与CF3CCl3和CuCl反应，然后用三乙胺或DBN脱氯化氢得到。芳族烯醇醚产生中等至良好的氯(三氟甲基)亚甲基酮衍生物产率，但脂族烯醇醚和甲硅烷基乙烯酮缩醛仅产生较低的产率。