1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethylthiobenzene | 102201-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethylthiobenzene
• 英文别名: (1,1-Dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanylbenzene
• CAS: 102201-15-0
• 化学式: C₈H₅Cl₂F₃S
• 分子量: 261.095
• InChiKey: MEPBTRYSMCCUST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-70 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethylthiobenzene 生成 二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  LI, XING-YA;PAN, HE-QI;FU, WEI-MIN;JIANG, XI-KUI, J. FLUOR. CHEM., 1986, 31, N 2, 213-229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl phenyl sulfide 在 磺酰氯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到[(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Generation and electrophilic reactions of the 2,2,2-trifluoro-1-(phenylthio)ethyl carbocation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a013

文献信息

• Distinctive and solvent-dependent behaviour of some per(chloro, fluoro)ethanes in their reactions with PhSNa . Competing mechanistic pathways in halophilic reactions
  作者：Xing-ya Li、He-qi Pan、Wei-min Fu、Xi-kui Jiang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80535-7

  日期：1986.3
• UNEHYAMA, KEHNDZI
  作者：UNEHYAMA, KEHNDZI

  DOI：——

  日期：——
• US4643811A
  申请人：——

  公开号：US4643811A

  公开（公告）日：1987-02-17
• US4727187A
  申请人：——

  公开号：US4727187A

  公开（公告）日：1988-02-23
• Generation and electrophilic reactions of the 2,2,2-trifluoro-1-(phenylthio)ethyl carbocation
  作者：Kenji Uneyama、Makoto Momota、Kazuaki Hayashida、Toshiyuki Itoh

  DOI：10.1021/jo00306a013

  日期：1990.9